Виталик Бондарев

Первый перелом у сына случился в три месяца, следующий – в два года. И потом они пошли один за другим. Гипсования, вытяжения костей, бесконечные больницы… Врачи диагноз не ставили, а мы терялись в догадках. И только в 2016 году травматолог-ортопед детской больницы предположил, что у Виталика несовершенный остеогенез. Это редкое генетическое заболевание, при котором кости хрупкие, как стекло, и могут сломаться от любого неосторожного движения. Детей с несовершенным остеогенезом называют «хрустальными». К тому моменту, когда врачи подтвердили диагноз, у Виталика было уже больше десяти переломов. Нам посоветовали обратиться к московским специалистам из клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Там назначили лечение, оплатить его помог Русфонд. Огромное спасибо! Только лечение пришлось отложить – сын опять сломал левое бедро. Перелом оказался сложным, со смещением. И тут вы снова нас выручили. С вашей помощью Виталика прооперировали, укрепили бедро стержнем. После этого удалось провести лечение, и результаты были прекрасные. Кости сына окрепли, он сам ходил и даже бегал! И тут в начале мая снова случилась беда: Виталик сломал правую голень, опять со смещением. Сына прооперировали в местной больнице, но неудачно. Врачи GMS говорят, что нужна еще одна операция, и срочно: голень необходимо укрепить телескопическим стержнем. Но операция эта немыслимо дорогая. У нас обычная семья, сейчас я беременна третьим ребенком – сами мы не справимся. Не оставляйте нас, пожалуйста!

Елена Бондарева,
Новосибирская область
Фото из архива семьи