Коля Атрошенко< Ксюша Волкова >Женя Уколкин

Письма Русфонда Иркутская область

Ксюша Волкова

9 лет, Шелехов

врожденный грудопоясничный сколиоз на фоне аномалий развития позвоночника и суставов, требуется операция

Сбор
завершен

Собрано

875 716 ₽

Требовалось

861 436 ₽

Собрано 875 716 руб. Госпитализация в марте–2019

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Когда Ксюша родилась, врачи выявили у нее аномалии развития костей таза и ног, двусторонний вывих бедра. Дочку стали лечить гипсованием, затем сделали операцию на стопах. Ходить Ксюша научилась только в четыре года – робко, неуверенно. В 2015 году в новосибирской клинике провели еще одну операцию – установили пластины на тазобедренный сустав, чтобы скорректировать его положение. Их сняли в 2016 году, и Ксюша стала носить специальный ортез для закрепления результата. Но лечение еще не закончено. Кости таза Ксюши остаются перекошенными, ноги разной длины, развивается сколиоз, самостоятельно дойти до школы дочка не может. Из-за врожденной аномалии позвоночника у Ксюши хроническое воспаление почек и мочевого пузыря. На последней консультации новосибирские врачи клиники сказали, что без операции на позвоночнике не обойтись: врачи установят на пояснично-крестцовый отдел металлическую конструкцию. Это сдержит развитие сколиоза, Ксюша сможет активнее двигаться, пройдут боли. Но операция эта дорогая, а мы не можем ее оплатить. Пожалуйста, помогите!

Валентина Говоркова,
Иркутская область
Фото из архива семьи

Опубликовано 22 ноября 2018

Деньги собраны 5 декабря 2018

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии

Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)

«У девочки сложная аномалия развития позвоночника. Ей необходима операция по стабилизации пояснично-крестцового отдела – это даст Ксюше возможность двигаться активнее, девочка станет более самостоятельной».

История болезни

22 мая 2019