Аня Гвоздева< Дима Тихонов >Егор Ребенчук

Русфонд.Онкология Ярославская область

Дима Тихонов

полтора года, Ярославль

rsfnd.ru/uZEbh

синдром Вискотта – Олдрича, спасут лекарства

Сбор
завершен

Собрано

1 125 253 ₽

Требовалось

1 125 253 ₽

12 464 ₽

внесла сеть мини-маркетов Parle Market

187 536 ₽

внесла компания, пожелавшая остаться неназванной

13 247 ₽

собрали телезрители ГТРК «Ярославия»

912 006 ₽

собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Деньги собраны

В июле Диме из Ярославля исполнится два года. У него редкое генетическое заболевание – синдром Вискотта – Олдрича. Клеток, которые отвечают за иммунитет и свертывание крови, катастрофически мало. Любая царапина или инфекция могут стать смертельными. Единственный шанс победить болезнь – пересадка донорского костного мозга. Идеальный донор для мальчика нашелся в его семье – родная сестра Настя. Но чтобы трансплантат прижился и полноценно заработал, Диме необходимы лекарства, которые стоят больше миллиона рублей.

Жизнь – «бо»

Опубликовано 19 июня 2020

Деньги собраны 25 июня 2020

Анна Щербина

Заведующая отделением иммунологии

Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)

«У Димы редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича. Уровень тромбоцитов низкий, ребенок может погибнуть от кровотечений, в том числе и от кровоизлияния в мозг. Поскольку иммунитет слабый, есть предрасположенность к тяжелым инфекционным заболеваниям и риск развития онкогематологических заболеваний. Единственный шанс на излечение – трансплантация костного мозга. Донором станет сестра Димы. Для предотвращения посттрансплантационных осложнений мальчику необходимы дорогие препараты, которых в нашем отделении нет».

Благодарности родителей

7 сентября 2020