Основной список
Курская область
Алина Однораленко
5 лет
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
360 000 ₽
Требовалось
360 000 ₽
90 000 руб. внес ООО УК «Металлоинвест»
270 000 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Софье Селезневой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
270 000 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Софье Селезневой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
Больных остеогенезом 5 типа – единицы, наша дочка одна из них. Кости у таких больных не просто ломаются и неправильно срастаются, они зачастую совсем не срастаются и в месте переломов образуются псевдосаркомы. Таким людям опасно делать операции, даже зубы лечить опасно. В московской клинике Алине укрепляют кости препаратом памидронат. После нескольких курсов она стала намного подвижнее и ползает уже увереннее. Недавно, сидя в коляске, неловко нагнулась и упала. Мы были в ужасе от возможных последствий, раньше у нее все кости бы переломались, а сейчас ни одного перелома! Алина мечтает встать на ноги, но пока это опасно – кости могут не выдержать нагрузки. Для того чтобы начать ходить, нужно продолжить лечение, а у нас денег нет. Живем в селе, работает только муж, зарплата 27 тыс. руб. Помогите нам! Людмила Однораленко, Курская область.
Опубликовано 18 декабря 2013
Федор Катасонов
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
Алина – одна из немногих детей в мире с подтвержденным диагнозом “несовершенный остеогенез 5 типа”. Но она радует нас хорошими результатами лечения, хотя плотность костей еще недостаточная и терапию нужно продолжить
История болезни
13 января 2014
Алине Однораленко начато лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Девочка будет получать курс терапии препаратом памидронат. По мнению профессора Натальи Беловой, непрерывная терапия поможет укрепить кости девочки и постепенно поставить ее на ноги.
Алинины родители Людмила и Евгений благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Алинины родители Людмила и Евгений благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
