Яндекс.Метрика
Благотворительный фонд «Чистое сердце»
внесет 50 000 руб.


Девочке пять лет, у нее врожденный буллезный эпидермолиз. В России эта болезнь считается неизлечимой. По словам мамы девочки Хадижат Хайбулаевой, Минздрав Дагестана отправлял запросы в четыре города России — везде отказали. А в Германии буллез успешно лечат, но на это нужен миллион рублей. Таких денег у Хайбулаевых нет.

Как это было:
Эффект бабочки
Опубликовано 8 декабря 2011

История болезни

4 сентября 2012

Рабият Зубаирова вернулась домой после обследования и лечения в Центре буллезного эпидермолиза при Университетской клинике Фрайбурга (Германия).

Девочке проведено полное обследование и подобраны лекарства и перевязочные материалы для облегчения течения болезни. Доктор Леена Брукнер-Тудерман: «К сожалению, на сегодняшний день эта болезнь неизлечима, но назначения специалистов значительно облегчают жизнь ребенку».
Хадижат, мама Рабият, благодарит за помощь читателей Русфонда.