Рома Черныш

Впервые я обратила внимание на деформацию грудной клетки у Ромы, когда ему еще не было года. Ребра слева у него заметно выпирали. Повела сына к хирургу, но доктор в этом ничего необычного не нашел и никакого лечения не назначил. Я тоже успокоилась. Как оказалось, ненадолго.
К двум годам сын ходил как-то неуверенно, не бегал, не разговаривал. Кроме того, у него на виске появилось желтое пятно. Нас направили к онкологу, он сказал, что это нейрофиброматоз –неизлечимая болезнь, и поставил Рому на учет. Но по поводу деформации грудной клетки никто ничего толком не объяснил, и мы решили отвезти Рому на консультацию к ортопеду в Детский центр восстановительного лечения (Томск). Там-то и выяснилось, что у нашего сына сколиоз. Врач назначил лечебную физкультуру, каждые полгода велел привозить Рому на осмотр. Мы соблюдали все рекомендации, но на повторном приеме ортопед сказал, что сколиоз прогрессирует, уже даже маленький горб появился. Направил нас в Новосибирск – в Научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии (НИИТО), где работают специалисты, которые смогут помочь Роме.
В декабре прошлого года нам удалось попасть к новосибирским врачам. После обследования выяснилось, что у сына сколиоз развивается практически с рождения и достиг уже 4-й – самой тяжелой степени. Консервативное лечение в виде ЛФК и ношения корсета не поможет. Нужно оперировать. Как сказал врач, операции будут этапными: сначала Роме вставят специальную конструкцию в позвоночник, которая должна его выпрямить и зафиксировать. А потом примерно раз в год нужно будет эту конструкцию удлинять – сын же будет расти. Есть шанс, что Рома победит эту болезнь, избавится от боли и сможет жить нормальной жизнью. Но стоит такое спасительное лечение почти два миллиона рублей. Для нас это нереальные деньги. Мы с мужем оба работаем, но, чтобы такую сумму накопить, понадобятся годы, а операция нужна уже сейчас. Я очень прошу, помогите нам!

Екатерина Черныш,
Томская область
Фото Александра Земляниченко-младшего