• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
Индира Хамитова, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 177 398 руб.

Собрано 181 147 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Индира Хамитова, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 177 398 руб.
Опубликовано 4.02.2019
Деньги собраны 13.02.2019
Большое спасибо, что не оставляете дочку без помощи! Она заболела в прошлом году, ее диагноз стал для нас страшным ударом. У Индиры нарушена работа поджелудочной железы, которая производит слишком много инсулина. Переизбыток гормона приводит к резкому снижению уровня сахара в крови, если ничего не предпринять, дочка может впасть в кому. Для нормализации уровня сахара врачи назначили Индире препарат прогликем. Это дорогое лекарство не зарегистрировано в России, принимать его нужно постоянно, иначе начнутся необратимые неврологические нарушения вплоть до нарушений работы головного мозга. Год назад вы уже помогли приобрести такой препарат, его хватило на 12 месяцев. Мы так благодарны за помощь! Дочка развивается, уже ходит, немного говорит – ни в чем не отстает от своего брата-двойняшки. Но запас прогликема подходит к концу, к тому же сейчас требуемая доза для Индиры стала выше. Нам снова нужна ваша помощь! В семье нет средств на покупку заграничного лекарства. Умоляем, пожалуйста, откликнетесь!
 
Альбина Хамитова,
Татарстан
Фото из архива семьи
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «По жизненным показаниям ребенку необходимо постоянно принимать препарат прогликем, который не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати