Основной список
Новосибирская область
Маша Ежова
10 лет, Новосибирск
синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
257 081 ₽
Требовалось
233 275 ₽
Собрано 257 081 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
80 200 руб. внесла компания Mainstream Logistic
10 000 руб. внесла компания Katz Coins Notes & Supplies Corp.
61 825 руб. собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»
15 044 руб. собрали телезрители «НСК 49»
90 012 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
В месяц у дочки обнаружили редкое генетическое заболевание, которое проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы, синдромом низкорослости. Сейчас рост Маши всего 125 сантиметров, она заметно ниже своих ровесников. Врачи долго не могли подобрать эффективное лекарство – только весной прошлого года дочке рекомендовали биосинтетический гормон роста нордитропин нордилет. И за одиннадцать месяцев Маша выросла на семь сантиметров! Это большое достижение для нас. Но препарат не входит в льготный перечень, а значит, не предоставляется бесплатно. Собрать средства на него в прошлом году нам помогли читатели Русфонда, мы благодарны всем, кто откликнулся! Дочка наконец начала активно расти. Прекращать прием препарата никак нельзя. А сейчас лекарство заканчивается, купить его нам не по силам, стоит оно дорого. У нас трое детей, наших с мужем зарплат едва хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста! Татьяна Ежова, Новосибирск, Новосибирская область.
10 000 руб. внесла компания Katz Coins Notes & Supplies Corp.
61 825 руб. собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»
15 044 руб. собрали телезрители «НСК 49»
90 012 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
В месяц у дочки обнаружили редкое генетическое заболевание, которое проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы, синдромом низкорослости. Сейчас рост Маши всего 125 сантиметров, она заметно ниже своих ровесников. Врачи долго не могли подобрать эффективное лекарство – только весной прошлого года дочке рекомендовали биосинтетический гормон роста нордитропин нордилет. И за одиннадцать месяцев Маша выросла на семь сантиметров! Это большое достижение для нас. Но препарат не входит в льготный перечень, а значит, не предоставляется бесплатно. Собрать средства на него в прошлом году нам помогли читатели Русфонда, мы благодарны всем, кто откликнулся! Дочка наконец начала активно расти. Прекращать прием препарата никак нельзя. А сейчас лекарство заканчивается, купить его нам не по силам, стоит оно дорого. У нас трое детей, наших с мужем зарплат едва хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста! Татьяна Ежова, Новосибирск, Новосибирская область.
Опубликовано 6 июня 2018
Деньги собраны 28 июня 2018
Оксана Пилипенко
Руководитель
Городской детский эндокринологический центр (Новосибирск)
«У Маши генетическая патология. На фоне приема препарата нордитропин нордилет отмечается положительная динамика. Девочке необходимо минимум год продолжать терапию гормоном роста – она поможет нормализовать рост и физическое развитие».
История болезни
16 ноября 2018
Маша Ежова получила лекарство нордитропин нордилет.
Маша продолжит терапию гормоном роста в течение года. Ежедневный прием препарата способствует нормализации роста и физического развития девочки.
Татьяна, мама Маши, благодарит компании Mainstream Logistic и Katz Coins Notes & Supplies Corp., телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49», читателей rbc.ru и Русфонда за помощь.
Татьяна, мама Маши, благодарит компании Mainstream Logistic и Katz Coins Notes & Supplies Corp., телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49», читателей rbc.ru и Русфонда за помощь.
