• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,309 млрд руб. В 2018 году — 1 374 676 575 руб.
Вадик Васильев, 3 года, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуются лекарства. 4 641 169 руб.

Необходимые 4 641 169 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 13 июня 2018 года в ходе акции помощи Соне Васениной в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Вадик Васильев, 3 года, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуются лекарства. 4 641 169 руб.
Опубликовано 13.06.2018
Деньги собраны 13.06.2018
В месячном возрасте у сына резко снизился гемоглобин. Препараты железа не помогали, и врачи не могли понять, в чем дело. Окончательный диагноз установили с помощью рентгена и генетического анализа, который выявил мутацию гена, ставшую причиной болезни. На снимках видно, что костная ткань у Вадика слишком плотная, она разрастается, заполняя собой каналы, где проходят нервы. По структуре ткань неоднородна и внешне напоминает мрамор – такая же хрупкая, поэтому остеопетроз и называют мраморной болезнью. Спасти сына могла только пересадка костного мозга, ее провели петербургские врачи. Донором стала наша средняя дочь Аня, у нее мутации гена нет. Чтобы Вадик восстановился после сложной операции, ему нужны дорогие лекарства, которые не оплачивает государство. Они защитят сына от осложнений. Их цена огромна! Таких денег у нас нет, воспитываем троих детей. Пожалуйста, помогите спасти сына! Татьяна Васильева, Ханты-Мансийский АО.
Исполняющая обязанности заведующей отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Татьяна Быкова (Санкт-Петербург): «После проведения трансплантации костного мозга мальчик проходит восстановительное лечение в нашем отделении. Ему понадобятся дорогие препараты для сопроводительной терапии, которые не покрываются госквотой на лечение».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати