Юля Игнатьева

18 лет, Иваново

спинальная мышечная атрофия Верднига – Гоффмана, сколиоз 4-й степени, требуется операция в ортопедической клинике Ортон (Хельсинки, Финляндия)

Сбор
завершен

Собрано

2 171 206 ₽

Требовалось

2 171 206 ₽

Необходимые 2 171 206 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 4 декабря 2017 года в ходе акции помощи Никите Уринову в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Дочке было два года, когда ей поставили страшный диагноз. При этом заболевании, вызванном генетической мутацией, постепенно ослабевают мышцы. А со временем теряется способность двигаться. Мы проводили Юле курсы массажи и физиотерапии, но болезнь прогрессировала. Возникли контрактуры суставов рук и ног. Сейчас дочка уже не может ходить, поднимать руки. Но пальцы у нее двигаются, и она пока еще может набирать текст на компьютере и передвигаться на электромобиле. Кроме того, у Юли развивается искривление позвоночника, из-за этого страдают внутренние органы, нарушается работа сердца и легких, это опасно для жизни. Исправить сколиоз поможет только операция в зарубежной клинике: российские специалисты от Юли отказались. Но оплатить счет клиники мы не в силах. Ольга Игнатьева, Ивановская область.

Опубликовано 4 декабря 2017

Деньги собраны 4 декабря 2017

Старший хирург-ортопед ортопедической клиники Ортон Хейкки Ёстерман (Хельсинки, Финляндия): «Если состояние девочки позволит, мы имплантируем в позвоночник специальную титановую конструкцию-фиксатор. Таким образом мы не только исправим деформацию позвоночника, но и максимально нормализуем положение тела и, следовательно, функции органов грудной и брюшной полостей».

История болезни

20 марта 2018