Основной список Московская область

Арсений Никитин

8 месяцев, Королев

синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа, рук и ног), требуются дистракционные аппараты для операции

Сбор
завершен

Собрано

690 000 ₽

Требовалось

690 000 ₽

Необходимые 690 000 руб. перечислили телезрители «Первого канала» и читатели rusfond.ru 8 сентября 2017 года в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Пороки развития у сына – деформацию черепа и сросшиеся пальцы на руках и ногах – врачи увидели на УЗИ еще до его рождения. Предположили синдром Апера. Но все оказалось еще серьезнее. Помимо этих дефектов, у малыша в первые дни жизни обнаружили расщелину мягкого и твердого нёба, из-за чего сразу возникли трудности с кормлением. Позже выявили тугоухость и пиелонефрит (заболевание почек. – Русфонд). Череп Арсения деформирован из-за преждевременно сросшихся теменных костей. Этот порок нужно исправить в первую очередь, потому что может пострадать мозг. Устранить деформацию черепа поможет операция, ее проведут по госквоте, но аппараты, которыми зафиксируют кости, мы должны оплатить. У нас такой возможности нет. Пожалуйста, помогите! Татьяна Никитина, Московская область.

Опубликовано 8 сентября 2017

Деньги собраны 8 сентября 2017

Виталий Рогинский

Руководитель

Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)

Ребенку необходимо этапное нейрохирургическое лечение. Сначала требуется моделирование операции, изготовление шаблона. Затем – реконструкция костей черепа с использованием компрессионно-дистракционных аппаратов. Через четыре-шесть месяцев – снятие аппаратов

История болезни

1 ноября 2017