Вероника Гараненко

К году мы стали замечать, что нижняя челюсть у дочки плохо развивается. Нас направили в Харьков. Там врачи ничего делать не стали, велели наблюдать. Через полгода состояние ухудшилось, рот почти не открывался, дочь храпела, задыхалась. Были на консультациях в Киеве и Львове. Поставили диагноз «анкилоз суставов», но в операции отказали, сославшись на то, что дочка еще маленькая. А мы понимали, что ждать нельзя, нужно срочно что-то предпринимать. Стали искать специалистов по интернету, вышли на московские клиники. В 2012 году в Центре челюстно-лицевой хирургии провели операцию – пораженные суставы заменили искусственными. Но наш случай оказался настолько сложным, что врачам пришлось сделать повторную операцию. Деньги на хирургическое лечение помогали собрать друзья и родственники. Сейчас нужно вытягивать челюсть специальными аппаратами, к операции требуется дорогостоящая подготовка, но платить нам нечем. И продать нечего – ни жилья, ни машины. Жить с таким дефектом Веронике тяжело: челюсть недоразвита, дышать трудно, есть угроза остановки дыхания. Пожалуйста, помогите ей! Наталья Гараненко, Украина.