Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Синдром Гурлер

То же, что мукополисахаридоз 1 типа. (Часто называют «синдромом Гурлера», но это ошибка: Гертруда Гурлер была женщиной, а у женщин такие фамилии не склоняются.) Наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита одного из ферментов. Без компенсации и лечения больные погибают в возрасте до 10 лет. Компенсация представляет собой прием препарата альдуразим, однако это не решает всех проблем. Лечение сводится к трансплантации костного мозга.
B
V
W