• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
18.05.2018
Сердце матери:<br/>
каждая слеза <br/>
меняет мир
Сердце матери:
каждая слеза
меняет мир
Жизнь. Продолжение следует
11.05.2018
Жить в любом <br/>
состоянии – другого <br/>
секрета нет
Жить в любом
состоянии – другого
секрета нет
Жизнь. Продолжение следует
7.05.2018
Соня Кондратьева <br/>как причина доброты
Соня Кондратьева
как причина доброты
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,529 млрд руб. В 2018 году — 595 052 516 руб.
41 811 721 руб. собрано на РБК
Кристина Карпова, 6 месяцев, синдром короткой кишки, требуются внутривенное питание и расходные материалы для его введения. 602 982 руб.

Собрано 624 496 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Кристина Карпова, 6 месяцев, синдром короткой кишки, требуются внутривенное питание и расходные материалы для его введения. 602 982 руб.
Опубликовано 4.04.2018
Деньги собраны 18.04.2018
69 488 руб. собрали телезрители ГТРК «Татарстан»
10 407 руб. собрали телезрители НТР
544 601 руб. собрали читатели rusfond.ru, rbс.ru и business-gazeta.ru


О том, что у дочки могут быть проблемы с кишечником, я узнала еще во время беременности, когда врачи делали плановое УЗИ. После рождения Кристине поставили диагноз «врожденное недоразвитие и сужение тощей кишки». На третий день ей сделали операцию: убрали неработающую часть кишечника. Потом были еще две операции – по поводу кишечной непроходимости и кровотечения. У дочки осталось только 65 см тонкого кишечника при норме не меньше 150 см. Я понемножку кормлю Кристину смесями, но ее короткий кишечник не способен усвоить все необходимые питательные вещества, и основное питание дочка получает внутривенно. Примерно через год, по мнению врачей, можно будет перейти на обычную пищу. Нас планируют выписать из больницы, но, чтобы продолжать капаться дома, необходимо купить дорогое парентеральное питание и расходные материалы. Сами оплатить их мы не в состоянии. Муж работает инженером, я ухаживаю за Кристиной и ее старшей сестрой. Пожалуйста, помогите! Мария Карпова, г. Чистополь, Татарстан.
 
Педиатр отделения хирургии раннего детского возраста Детской республиканской клинической больницы Гульнара Сагеева (Казань): «У Кристины синдром короткой кишки. Ее кишечник еще не готов усвоить возрастной объем пищи из смеси, поэтому основную часть питательных веществ приходится вводить парентерально (внутривенно). Мы постепенно снижаем долю внутривенного питания, но для полной его отмены нужно время. Мы надеемся, что через год Кристина перейдет на обычную еду».
 

telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати