Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Вероника Луценко
3 месяца, Москва
врожденный порок сердца, спасет операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 180 551 ₽
Требовалось
782 866 ₽
Собрано 1 180 551 руб. Госпитализация в июле–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Ильи Яцунова (14 лет, врожденная полинейропатия (плохая проводимость периферических нервов), грудопоясничный сколиоз, Брюховецкий район, Краснодарский край), Дани Кошбаева (2 года, врожденный порок сердца, Иркутск) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 1 076 241 руб.
104 310 руб. собрали наши читатели
Сразу после рождения у дочки обнаружили тяжелый порок сердца – тетраду Фалло, сразу четыре аномалии развития. Из роддома нас направили на консультацию в профильную клинику в Москве. Врачи подтвердили диагноз, сказали, что нужна операция, но проводить такое сложное лечение маленькому ребенку крайне рискованно. И выписали нас домой под наблюдение кардиолога. Состояние Вероники вызывало у меня большую тревогу: у дочки начали возникать приступы удушья. Я сама врач, решила посоветоваться с коллегами, те порекомендовали обратиться в Детскую городскую больницу № 1 (ДГБ № 1) в Санкт-Петербурге, где хорошие результаты лечения и выхаживания младенцев с подобными пороками сердца. Мы привезли Веронику на консультацию в Петербург, где после обследования кардиохирурги сказали: оперировать надо как можно скорее. Но лечение для Вероники платное, так как мы прописаны в Москве, а в больнице нет федеральных квот. Стоит операция дорого, самим нам такую сумму не собрать. Прошу вас, помогите спасти дочь! Юлия Погребецкая, Москва.
104 310 руб. собрали наши читатели
Сразу после рождения у дочки обнаружили тяжелый порок сердца – тетраду Фалло, сразу четыре аномалии развития. Из роддома нас направили на консультацию в профильную клинику в Москве. Врачи подтвердили диагноз, сказали, что нужна операция, но проводить такое сложное лечение маленькому ребенку крайне рискованно. И выписали нас домой под наблюдение кардиолога. Состояние Вероники вызывало у меня большую тревогу: у дочки начали возникать приступы удушья. Я сама врач, решила посоветоваться с коллегами, те порекомендовали обратиться в Детскую городскую больницу № 1 (ДГБ № 1) в Санкт-Петербурге, где хорошие результаты лечения и выхаживания младенцев с подобными пороками сердца. Мы привезли Веронику на консультацию в Петербург, где после обследования кардиохирурги сказали: оперировать надо как можно скорее. Но лечение для Вероники платное, так как мы прописаны в Москве, а в больнице нет федеральных квот. Стоит операция дорого, самим нам такую сумму не собрать. Прошу вас, помогите спасти дочь! Юлия Погребецкая, Москва.
Опубликовано 26 июля 2016
Деньги собраны 28 июля 2016
Андрей Цытко
Кардиолог
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
У Вероники тетрада Фалло, недоразвит ствол и ветви легочной артерии, выраженная кислородная недостаточность. После дополнительного обследования мы примем решение о проведении радикальной операции на открытом сердце – закрытии дефекта межжелудочковой перегородки и пластике легочной артерии клапаносодержащим протезом
История болезни
5 сентября 2016
Веронике Луценко проведено обследование и сделана операция в Детской городской больнице № 1 (Санкт-Петербург).
После мультиспиральной компьютерной томографии врачи пришли к выводу, что радикальную коррекцию порока следует отложить на полгода. Сейчас Веронике установили аорто-легочный шунт. Девочка чувствует себя удовлетворительно, начала есть.
Юлия, мама Вероники, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.
Юлия, мама Вероники, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.
