Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Даша Глушкова
9 месяцев, Санкт-Петербург
синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук), требуется лечение специальными шлемами
Сбор
завершен
завершен
Собрано
889 902 ₽
Требовалось
180 000 ₽
Собрано 889 902 руб. Госпитализация в июле–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Ярослава Саунина (8 лет, синдром короткой кишки, Новосибирск) в соответствии с программой Русфонда Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Один московский фонд внесет 60 000 руб.
Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 799 017 руб.
30 885 руб. собрали наши читатели
Дочка родилась с головой странной формы – вытянутой, с выпуклым лбом. Врачи сразу сказали, что у нее деформация черепа, слишком раннее сращение швов, из-за чего может пострадать мозг. Дочка уже перенесла две операции по исправлению деформации черепа. Подготовку ко второй операции помогли оплатить читатели Русфонда, большое спасибо всем! Сейчас Даше необходимо носить специальные шлемы-ортезы, которые изготавливаются индивидуально, их понадобится несколько – будут менять по мере роста головы. Но изготовление шлемов государство не оплачивает. А у нас нет возможности собрать нужную сумму. Муж работает водителем, живем в коммунальной квартире. Еще раз обращаемся к вам, помогите, пожалуйста! Наталья Койнова, Санкт-Петербург.
Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 799 017 руб.
30 885 руб. собрали наши читатели
Дочка родилась с головой странной формы – вытянутой, с выпуклым лбом. Врачи сразу сказали, что у нее деформация черепа, слишком раннее сращение швов, из-за чего может пострадать мозг. Дочка уже перенесла две операции по исправлению деформации черепа. Подготовку ко второй операции помогли оплатить читатели Русфонда, большое спасибо всем! Сейчас Даше необходимо носить специальные шлемы-ортезы, которые изготавливаются индивидуально, их понадобится несколько – будут менять по мере роста головы. Но изготовление шлемов государство не оплачивает. А у нас нет возможности собрать нужную сумму. Муж работает водителем, живем в коммунальной квартире. Еще раз обращаемся к вам, помогите, пожалуйста! Наталья Койнова, Санкт-Петербург.
Опубликовано 6 июля 2016
Деньги собраны 7 июля 2016
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Даше необходимо в течение года носить индивидуальные ортезы (шлемы), изготовленные методом компьютерного моделирования. Ортезы способствуют формированию анатомически правильного контура черепа».
История болезни
22 июля 2016
Даше Глушковой начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
По словам профессора Виталия Рогинского, девочка перенесла две операции по исправлению деформации черепа, теперь около года ей необходимо носить специальные шлемы-ортезы для закрепления результата.
Дашина мама Наталья благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М. Видео», телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда.
Дашина мама Наталья благодарит за помощь фонд «Наша инициатива» компании «М. Видео», телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда.
