Яндекс.Метрика
Когда дочери было полгода, я заметила, что спина у нее неровная. Но врач сказал, что это норма. Лишь в одиннадцать месяцев после рентгена признали сколиоз. Лечение массажами совсем не помогло, еще хуже стало. В два с половиной года врачи сказали, что без операции Вике не обойтись, но я тогда не решилась. Оперировали позже в Новосибирске. На позвоночник поставили пластину, по мере роста ее раздвигают, уже семь раздвижек сделали. Титановый протез будет стоять до завершения роста, потом поставят постоянный, и Вика будет жить нормальной жизнью. Она хорошо себя чувствует, выросла уже до 156 сантиметров. Но резкий скачок в росте не пошел на пользу, нужно срочно переустановить конструкцию. Это сложно и дорого. Я одна воспитываю дочку и опять прошу у вас помощи. Спасибо, что все эти годы помогаете нам! Оксана Вохмина, Тюменская область.
Опубликовано 17 апреля 2015

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «Вика – одна из самых тяжелых пациенток, пять лет назад поступила с деформацией более 120 градусов. Сейчас лечение подходит к концу, осталось два или три этапа

История болезни

7 августа 2015

Вика Невальная успешно прооперирована в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск).

Это была этапная коррекция ранее установленного инструментария VEPTR. По словам хирурга Михаила Михайловского, операция прошла без осложнений, деформация позвоночника не будет прогрессировать. В клинике ждут Вику примерно через год для следующей коррекции.
Викина мама Оксана благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.