Яндекс.Метрика
Тома – единственный и долгожданный ребенок. По наследству ей передалась моя болезнь – истончение костей. Дочка родилась с пятью переломами. До двух лет на ноги не вставала, а когда попыталась – не получилось. Я знала, что болезнь наша не лечится, поэтому и дочку ничем не лечила, давала только кальций и витамин D. Но Тома нашла в интернете информацию о профессоре Беловой. Мы съездили в Москву на консультацию, дочку готовы взять на лечение. Она верит, что врачи помогут ей встать на ноги. А пока передвигается на трехколесном велосипеде или я ее вожу в обычной детской коляске. Ее рост всего один метр, вес – 30 килограммов. Лечение платное, но таких денег у нас нет. Пожалуйста, помогите! Наталья Попова, Ярославская область.
Опубликовано 18 августа 2014

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталья Белова: «Состояние девочки средней тяжести, болезнь запущена. Планируем медикаментозное лечение в течение одного года, чтобы поддержать организм в период роста. Возможно, понадобится операция по исправлению имеющихся деформаций».

История болезни

24 сентября 2014

Томе Новиковой начали лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Это первый курс лечения препаратом памидронат. По словам профессора Натальи Беловой, терапия поможет укрепить кости, и Тома будет готова к операции по исправлению деформаций суставов, которая ее полностью реабилитирует.
Томина мама Наталья благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.