Русфонд на «Первом»
Ленинградская область
Антон Петров
12 лет
мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера), спасут лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
7 280 021 ₽
Требовалось
7 280 021 ₽
Необходимые 7 280 021 руб. перечислили телезрители «Первого канала» (из средств, собранных 10 апреля 2014 года в ходе акции помощи Ксюше Нечаевой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
У моего сына тяжелое генетическое заболевание, при котором организм не вырабатывает нужных ферментов и не выводит разрушительные токсины. Антону жизненно необходимо регулярное введение препарата элапраза. Сами мы бы его не смогли купить, но благодаря помощи читателей Русфонда с 23 декабря прошлого года сын получает это лекарство. Его действие уже заметно: еще несколько месяцев назад Антон не ходил, не проявлял интереса к окружающему миру, а сейчас у него появились эмоциональные реакции. Сын учится смеяться и плакать, уже может ходить, держась за мою руку, стал называть меня «мама». Исчезли приступы удушья, дыхание стало более ровным и спокойным. По мнению врачей, у Антона хорошие шансы на восстановление. Главное – лечение нельзя прерывать. Элапраза – одно из самых дорогих лекарств в мире, но при нашем заболевании оно – единственное спасение! Пожалуйста, помогите продолжить лечение сына! Елена Петрова, Ленинградская область.
Опубликовано 10 апреля 2014
Врач-генетик Санкт-Петербургского Государственного педиатрического медицинского университета Наталья Бучинская(Санкт-Петербург): «На фоне лечения наблюдается положительная динамика, стабилизировалось соматическое состояние мальчика. Необходимо продолжать введение элапразы, благодаря ему восстановятся двигательные функции, жизнь мальчика продлится. Если же прервать начатое лечение, мальчик быстро вернется к исходному тяжелому состоянию и, возможно, умрет».
