Русфонд на «Первом»
Ленинградская область
Антон Петров
11 лет
мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера), спасут лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
6 320 160 ₽
Требовалось
6 320 160 ₽
Необходимые 6 320 160 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Софье Селезневой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
У моего сына тяжелое генетическое заболевание, при котором не вырабатываются определенные ферменты и не выводятся токсины, разрушающие организм. Диагноз поставили в три года, но лечение не назначали. Тогда в нашей стране еще не был известен препарат элапраза – единственное лекарство, помогающее при этой болезни. Сейчас Антон почти не двигается, у него деформировались кости, поражены внутренние органы и нервная система, он слепнет. О том, что элапраза может приостановить разрушительные процессы и спасти жизнь моего ребенка, я узнала недавно, уже после того, как умер мой старший сын. У него был такой же диагноз. Антону жизненно необходимо введение этого препарата. Но у меня нет средств даже на один флакон, ведь стоит он 175 560 руб. Умоляю: помогите спасти моего сына. Елена Петрова, Ленинградская область.
Опубликовано 6 декабря 2013
Врач-генетик Ленинградской областной клинической больницы Елена Шабанова (Санкт-Петербург): «У мальчика наблюдается резкое ухудшение состояния. Антон нуждается в терапии препаратом элапраза (идypсyльфaзa). Лечение необходимо начать как можно быстрее. Тогда возможно стабилизировать состояние Антона, восстановить двигательные функции и продлить жизнь ребенка. Если не начать лечение, мальчик умрет».
