Ильяс Мохтари

Никода не обращалась за помощью, но сейчас нам одним не справиться. Нашему единственному сыну срочно нужна сложная операция на позвоночнике. Тяжелое генетическое заболевание у Ильяса обнаружили в девять месяцев. Сын тогда перестал вставать на ножки. В московском Институте генетики поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна. Сейчас Ильясу уже тринадцать, он очень жизнерадостный, отличник в школе, много читает, есть любимый пес и много планов на будущее. С семи лет у сына начал развиваться сколиоз, и сейчас ситуация критическая. Спина искривлена настолько, что одно легкое практически раздавлено, у Ильяса сильная одышка, постоянные боли. Писала в крупные российские клиники, везде получила отказ. Сына готовы прооперировать в немецкой клинике Шён (Нойнштадт). Но нам никогда не оплатить выставленный счет. Папа Ильяса врач в Марокко, страна бедная, зарплаты небольшие. Я четыре года назад вынуждена была уйти с работы, чтобы находиться с сыном. Пожалуйста, помогите! Александра Плих, Астраханская область.