Катя Денисова

Диагноз хроническая почечная недостаточность дочери поставили в восемь месяцев в Областной детской клинической больнице Оренбурга. Врачи сказали, что у дочки нет шансов, и она скоро умрет. Но Катя выжила.

Мы наблюдались у нефролога в детской больнице № 5 Орска, ездили на контрольные обследования в Оренбург. Весной 2010 года у Кати ухудшились анализы. Пришлось делать диализ в домашних условиях: в брюшную полость ввели катетер, через который поступал специальный раствор. Так лечились целый год, но состояние только ухудшалось, Катя перенесла три перитонита. Катетер пришлось убирать.

Через полгода дочери стало еще хуже. В областной детской больнице нам сказали, что теперь спасет только пересадка почки. Катю направили в Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского РАМН, там дочка с января этого года. Я в качестве донора не подошла, зато подошел муж. Но чтобы пересадить Кате почку, необходимо использовать препарат мабтера. Его применение позволит избежать отторжения и увеличит продолжительность работы папиной почки. Это лекарство эффективно при подготовке к трансплантации и в постоперационный период. В отличие от пересадки, препарат по государственной квоте не оплачивается.

Но, как говорится, беда не приходит одна… Когда Кате было три года, у нее обнаружили еще и врожденный порок сердца. Тогда оперировать не стали, рекомендовали наблюдение. И только в этом году, в первых числах февраля сделали операцию. Она прошла успешно. Катя веселая, бодрая, просится в обычную палату.

Любимое занятие Кати рисование. В больнице она скучает по дому и постоянно рисует нас с мужем, младшего братика Илью, бабушкин домик в деревне, свою комнату…

Я из-за болезни дочери уволилась из школы, где работала учителем математики. Муж водитель. Помогите нашей девочке справиться с болезнью! Нам необходим препарат мабтера и мастерство хирургов. Но сейчас Катя не меньше нуждается в милосердии соотечественников!

Алена Денисова, Оренбургская область.
Фото Ольги Лавренковой

Как это было:

Папина почка