Русфонд на «Первом»
Воронежская область
Карина Коновалова
17 лет, Воронеж
острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуются поиск и активация донора в международном регистре и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
3 019 425 ₽
Требовалось
3 019 425 ₽
Необходимые 3 019 425 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 19 декабря 2017 года в ходе акции помощи Маше Аносовой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Летом 2014 года у дочки разболелась правая нога, поднялась температура. Мы обратились в больницу. Анализ крови и пункция костного мозга показали, что у Карины острый лимфобластный лейкоз. Карина лечилась два года, прошла химию и лучевую терапию. Наконец лейкоз отступил. Но в апреле этого года случился рецидив. Врачи провели дочке высокодозную химиотерапию и сказали, что нужно делать трансплантацию костного мозга. Наша младшая дочка в качестве донора не подошла, в Национальном регистре подходящих потенциальных доноров не оказалось, зато они есть в международном регистре. Но поиск и активация донора не оплачиваются государством, а стоят очень дорого. Еще нам нужны лекарства, которые защитят организм дочки от инфекций. У мужа небольшая зарплата, я не работаю. Пожалуйста, помогите Карине одолеть болезнь! Оксана Коновалова, Воронежская область.
Опубликовано 19 декабря 2017
Деньги собраны 19 декабря 2017
Олеся Паина
Заведующая отделением
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
Без трансплантации костного мозга прогноз неблагоприятный. Потенциальные доноры для девочки есть в международном регистре. Для сопроводительной терапии необходимы противоинфекционные и иммунные препараты, которые не покрываются госквотой на лечение
История болезни
13 марта 2018
У Карины Коноваловой произошел рецидив острого лимфобластного лейкоза.
Врачи НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) изменили тактику лечения девочки, поскольку трансплантацию костного мозга проводить теперь нельзя. Для достижения ремиссии назначено проведение курса иммунной терапии лекарственным препаратом блинатумомаб. Проходить лечение Карина будет по месту жительства в Воронежской областной детской клинической больнице №1. В больнице этого препарата нет. Если не будет ваших возражений, деньги, собранные для Карины, будут направлены на покупку жизненно необходимого для нее препарата.
