Юля Рабинович

У дочки редкая и невыносимо тяжелая болезнь. Юля – единственный ребенок в Москве с таким заболеванием. Родилась она как будто обожженной. Врачи не знали, что это и как лечить. Снимки отправили коллегам в Израиль, те предположили ихтиоз – неизлечимую болезнь кожи. Только мази и перевязки хоть немного ее успокаивают, снимают боль. Но они безумно дорогие. В месяц уходит больше 100 тыс. руб. Таких денег у нас нет. Каждый раз обращаемся за помощью – поначалу к родственникам, друзьям, сейчас – к фондам. В прошлом году вы помогли, спасибо большое! Из интернета я узнала, что в Германии есть клиника, где есть опыт лечения этой болезни и где могут провести обследование. Деньги мы собирали в соцсетях с пометкой «Кожа для Юли». И нам удалось нынешней весной попасть в немецкую клинику. Юлю обследовали и сказали, что в целом лечение назначено верное, но для того, чтобы оно было более эффективным, нужны специальные мази, приготовленные по рецептам. Мази готовили в аптеке при клинике, но срок годности у них 30 дней. В Москве таких мазей не делают, нам придется заказывать их в Германии. Пожалуйста, помогите собрать деньги на годичный курс лечения! Рузанна Рабинович, Москва.