Основной список
Ростовская область
Лера Чупрякова
10 лет
недоразвитие челюсти (синдром Гольденхара), спасет ортодонтическое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
200 500 ₽
Требовалось
180 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В ДЕКАБРЕ–2011
ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ НАШЕЙ ПРОГРАММЫ «ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ПРИ ПОМОЩИ СРЕДСТВ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ И ИНТЕРНЕТА ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ ПОМОЩИ ОСТРО НУЖДАЮЩИМСЯ ЛЮДЯМ ПО ИХ ПИСЬМАМ»
Один московский фонд
внесет 70 000 руб.
(бюджет на 2011 год – 6,8 млн руб.).
У дочери врожденная аномалия развития черепа – так называемый синдром Гольденхара. Мы обращались в разные больницы, но кроме удаления ушного нароста Лере ничем не смогли помочь. Наконец, в шесть лет дочку прооперировали в Москве, в центре Рогинского: поставили эндопротез на нижнюю челюсть справа. Синдром проявился еще сколиозом и аномальным строением слуховых косточек, из-за тугоухости Лера носит слуховые аппараты. Несмотря на слабые зрение и слух, она круглая отличница и вообще талант: хорошо рисует, мечтает стать художником-оформителем. Но вот дочь подросла, и ее нижняя челюсть «поехала» вбок, а зубы перестали смыкаться. Профессор Рогинский предложил безоперационный путь лечения, ортодонтический. Кроме времени и терпения, на такое лечение надо много денег, а где их взять? Я продавец в мебельном магазине, муж слесарь ЖЭКа, едва дотягиваем до прожиточного минимума. Живем в «двушке» с моими родителями. Просим читателей Русфонда оказать посильную помощь. Александра Чупрякова, Ростовская область.
внесет 70 000 руб.
(бюджет на 2011 год – 6,8 млн руб.).
У дочери врожденная аномалия развития черепа – так называемый синдром Гольденхара. Мы обращались в разные больницы, но кроме удаления ушного нароста Лере ничем не смогли помочь. Наконец, в шесть лет дочку прооперировали в Москве, в центре Рогинского: поставили эндопротез на нижнюю челюсть справа. Синдром проявился еще сколиозом и аномальным строением слуховых косточек, из-за тугоухости Лера носит слуховые аппараты. Несмотря на слабые зрение и слух, она круглая отличница и вообще талант: хорошо рисует, мечтает стать художником-оформителем. Но вот дочь подросла, и ее нижняя челюсть «поехала» вбок, а зубы перестали смыкаться. Профессор Рогинский предложил безоперационный путь лечения, ортодонтический. Кроме времени и терпения, на такое лечение надо много денег, а где их взять? Я продавец в мебельном магазине, муж слесарь ЖЭКа, едва дотягиваем до прожиточного минимума. Живем в «двушке» с моими родителями. Просим читателей Русфонда оказать посильную помощь. Александра Чупрякова, Ростовская область.
Опубликовано 3 ноября 2011
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Одно из проявлений синдрома Гольденхара – дефект нижней челюсти, который мы устранили эндопротезом. Такая форма заболевания одна из самых тяжелых: челюсть со стороны поражения не растет. Обычно требуются повторные операции, но в данном случае мы сможем помочь Лере ортодонтическим путем
История болезни
8 декабря 2011
Лере Чупряковой начато лечение в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).
На верхнюю и нижнюю челюсти установлены ортодонтические брекеты для выравнивания зубов. Как говорит профессор Виталий Рогинский, «лечение будет длительное, но мы поможем Лере».
Лерина мама Александра благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива Компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
Лерина мама Александра благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива Компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
