Яндекс.Метрика
Внимание!
Полная стоимость лечения 156 000 руб.
Благотворительный фонд «РЕНОВА»
внес 50 000 руб.
Не хватает 106 000 руб.


Московские специалисты, которые приезжают к нам в Читу, сказали, что моим дочкам-двойняшкам поможет лечение биоактивными препаратами. Я объяснила, в каком мы тяжелом материальном положении, а они дали ваш адрес и сказали, что добрые люди помогут. Умоляю, откликнитесь! Алина только недавно научилась переворачиваться на живот и еще плохо держит голову: она вбок падает. Кулачки стиснуты, руки напряженные, даже массаж не помогает. Она понимает, что ей говорят, а ответить не может, хотя психиатр сказал, что она развитая. Таблетки и уколы облегчают ее состояние на пару месяцев, а потом все возвращается. Больно до слез видеть беспомощного ребенка и знать, что нечем заплатить за лечение. А пролечить надо до пяти лет, сейчас самое время. Живем с тремя детьми на инвалидную пенсию и мамину зарплату няни в детсадике. Ходила я в соцзащиту, где мы на учете как малообеспеченные, а там раз в год дают 500 руб. Правда, на День детей выдали три пакета с продуктами. Ирина Рослякова, Читинская область.
Опубликовано 21 ноября 2008

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Начать лечение Алины надо как можно скорее. Еще осталась возможность снять нарушения центральной нервной системы, сформировать навыки самообслуживания. Важно, чтобы лечение было планомерным и непрерывным хотя бы в течение года, это, четыре курса через каждые три месяца

История болезни

2 декабря 2008

Алина Рослякова прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

За год Алина пройдет четыре курса лечения в ИМТ. По словам невролога Ольги Рымаревой, лечение поможет физическому и интеллектуальному развитию девочки, она начнет ходить и говорить.
Мама Алины Ирина благодарит читателей за своевременную помощь.