Артем Лыско

Общество помощи русским детям (США) внесло10 000 руб.
 
Наш сын родился с тяжелыми патологиями: кости черепа у него были недоразвиты, глаза выпучены, пальцы на руках сращены, а на ногах деформированы. Оказалось, это проявление тяжелого и редкого порока – синдрома Апера. В городе Белово Кемеровской области, где мы тогда жили, такой ребенок родился впервые. Как лечить Артема, местные врачи не знали. Нам посоветовали обратиться к микрохирургу в Ленинск-Кузнецком, он сказал, что готов помочь сыну. Когда Артему исполнилось полгода, врачи начали проводить этапные операции по разделению пальцев рук. По поводу деформации черепа врач посоветовал обратиться в Москву. В десять месяцев сыну провели реконструкцию костей черепа, все прошло хорошо. А с трех лет в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва) начали исправлять дефекты челюстей с помощью специальных аппаратов. Их надо было регулировать, менять на новые по мере роста челюстей. На поездки уходили все средства. Мы решили переехать в Москву. Сначала жилье снимали, сейчас выплачиваем ипотеку. Лечение нужно продолжать, но его оплату нам не осилить. Помогите! Ольга Лыско, Москва.