• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,664 млрд руб. В 2018 году — 729 607 134 руб.
29.12.2011
Лиане Гималтдиновой начали лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль). Лиану лечат по методу Понсети. Сегодня ей вывели стопы в ровное положение и загипсовали. Эту процедуру врачи будут повторять несколько раз в течение полутора-двух месяцев, пока не добьются оптимального результата. Затем для предотвращения рецидива косолапости девочке выполнят пластику ахилловых сухожилий. А потом — ношение брейсов. Альбина и Фидан, родители Лианы, благодарят читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

15.12.2011
Лиана Гималтдинова, 4 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение, требовалось:  120 000 руб., собрали: 149 500 руб. >>>


29.12.2011
Эльмире Давлетбаевой начато лечение в больнице имени Соловьева (Ярославль). Элю лечат по методу Понсети. Сегодня ей вывели левую стопу в ровное положение и загипсовали. Эту процедуру врачи будут повторять несколько раз в течение полутора-двух месяцев, пока не добьются оптимального результата. Затем девочке выполнят пластику ахиллова сухожилия. По словам доктора Юрия Филимендикова, операция нужна «для предотвращения рецидива деформации». До полного выздоровления девочка будет носить ортопедическую обувь: «мы вернем ей здоровье, хорошую походку и осанку».
Рамиля и Булат, родители Эльмиры, благодарят читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

8.12.2011
Эльмира Давлетбаева, 5 месяцев, врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение, требовалось:  120 000 руб., собрали: 164 300 руб. >>>


29.12.2011
Милане Орловой начали лечение в больнице им. Соловьева (Ярославль). Милану лечат по методу Понсети. Правая стопа выведена в ровное положение и зафиксирована гипсом. Врачи будут повторять гипсования несколько раз в течение полутора-двух месяцев, пока не добьются хорошего результата. По словам доктора Юрия Филимендикова, тактика лечения заболевания отработана, «мы вернем Миле здоровье».
Наиля и Михаил, родители Миланы, благодарят читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

20.12.2011
Милана Орлова, 3 месяца, врожденная правосторонняя косолапость, требуется лечение, требовалось:  120 000 руб., собрали: 162 950 руб. >>>


27.12.2011
Контрольное обследование подтвердило ремиссию у Никиты Буренкова. Две недели назад Никита был госпитализирован в Институт детской гематологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) с серьезным осложнением – тромбозом сосудов. Но после терапии его состояние улучшилось, и мальчика отпустили на дневной стационар. Сегодня он примет участие в новогоднем празднике, который состоится в институте.
Инина, мама Никиты, передает нашим читателям благодарность и поздравления с Новым годом!

3.06.2011.
У Никиты Буренкова наступила ремиссия.
В мае в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) Никите провели трансплантацию костного мозга от мамы. И вот радостная новость: анализы показали приживление трансплантата, мальчик полностью восстановился после пересадки. Пока еще Никита слаб, но ему уже разрешили понемногу гулять на свежем воздухе. А с небольшими проявлениями кожной РТПХ (реакция трансплантат против хозяина) помогут справиться лекарства, купленные нашими читателями.
Ирина, мама Никиты благодарит читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

19.05.2011
Никита Буренков, 6 лет, бифенотипический лейкоз, спасет пересадка чужого костного мозга и лекарства, требовалось:  598 273 руб., собрали: 1 085 347 руб. >>>


27.12.2011
Артем Иванов успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Выполнена щадящая эндоваскулярная операция. Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды при помощи окклюдера. По данным послеоперационной диагностики порок сердца полностью устранен. Артем здоров.
Надежда, мама Артема, благодарит за помощь компанию ТТК и читателей Русфонда.


С чего всё началось

20.12.2011
Артем Иванов, 4 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  189 100 руб., собрали: 278 484 руб. >>>


27.12.2011
Вероника Плотникова успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Межпредсердный дефект закрыт окклюдером через сосуды. Хирург Евгений Кривощеков отмечает восстановление кровообращения и полное устранение врожденного порока сердца: «Вероника теперь начнет нормально развиваться».
Мария, мама Вероники, благодарит за помощь компанию ТТК и читателей Русфонда.


С чего всё началось

29.11.2011
Вероника Плотникова, один год, врожденный порок сердца, спасет срочная эндоваскулярная операция, требовалось:  189 100 руб., собрали: 298 384 руб. >>>


26.12.2011
Лиза Бадюлина успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Выполнена щадящая эндоваскулярная операция. Дефект межпредсердной перегородки закрыт при помощи окклюдера. «Кровообращение восстановлено, — говорит доктор Евгений Кривощеков, — сердце работает нормально».

Лизины родители Евгения и Константин благодарят за помощь компанию ТТК и читателей Русфонда.


С чего всё началось

8.12.2011
Лиза Бадюлина, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  189 100 руб., собрали: 372 735 руб. >>>


26.12.2011
Алина Белкина успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Выполнена щадящая эндоваскулярная операция. Дефект межпредсердной перегородки закрыт окклюдером. По словам хирурга Евгения Кривощекова, «порок сердца полностью устранен. Алина здорова, она будет нормально развиваться».
Алинина мама Галина благодарит за помощь читателей Русфонда.

С чего всё началось

29.11.2011
Алина Белкина, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  189 100 руб., собрали: 235 542 руб. >>>


26.12.2011
Алена Вошош успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Как сообщает профессор Виталий Рогинский, «проведена ревизия нижней челюсти с частичным удалением пораженных тканей и моделированием искусственной костью». Алене удалены «два поврежденных патологическим процессом зуба, через полгода протезируем их и вернем Алене нормальную внешность».
Мама Алены Людмила благодарит за помощь читателей Русфонда.

С чего всё началось

20.12.2011
Алена Вошош, 11 лет, остеомиелит нижней челюсти, спасет срочная операция, требовалось:  200 000 руб., собрали: 205 200 руб. >>>


26.12.2011
Никите Драницину начали лечение в больнице им. Соловьева (Ярославль). Никиту лечат по методу Понсети. Правая стопа выведена в ровное положение и загипсована. Врачи будут повторять гипсования несколько раз в течение полутора-двух месяцев, пока не добьются оптимального результата. Затем для предотвращения рецидива косолапости они выполнят пластику ахиллова сухожилия. А потом — длительное ношение брейсов. По словам доктора Юрия Филимендикова, тактика лечения заболевания отработана, «мы вернем Никите здоровье».
Евгения и Виталий, родители Никиты, благодарят читателей Русфонда за помощь.

С чего всё началось

20.12.2011
Никита Драницин, 4 месяца, врожденная правосторонняя косолапость, требуется лечение, требовалось:  120 000 руб., собрали: 181 300 руб. >>>


26.12.2011
Артем Елович успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды при помощи окклюдера. Хирург Евгений Кривощеков отмечает полное устранение порока: «операция щадящая и малотравматичная, завтра мы выпишем Артема домой».
Наталья и Роман, родители Артема, благодарят за помощь компанию ТТК и читателей Русфонда.


С чего всё началось

29.11.2011
Артем Елович, 8 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  189 100 руб., собрали: 211 100 руб. >>>


26.12.2011
Коля Кандаков успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды при помощи окклюдера. Хирург Евгений Кривощеков отмечает «полный успех операции: порок устранен, сердце работает нормально, Коля здоров и вскоре сможет заниматься спортом».?
Колина бабушка Галина благодарит за помощь компанию ТТК и читателей Русфонда.

С чего всё началось

13.12.2011
Коля Кандаков, 15 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  189 100 руб., собрали: 194 990 руб. >>>


26.12.2011
Егору Тертыченко начали лечение в больнице им. Соловьева (Ярославль). Его будут лечить по методу Понсети: уже загипсовали деформированную левую стопу, предварительно выведя ее в максимально ровное положение. Гипсования будут повторять в течение двух месяцев до достижения оптимального результата. Затем, отмечает доктор Юрий Филимендиков, Егору прооперируют ахиллово сухожилие «для предотвращения рецидива косолапости». Около года мальчик будет носить брейсы: «Так мы добьемся полного выздоровления».
Александра и Владимир, родители Егора, благодарят читателей Русфонда за помощь.

С чего всё началось

20.12.2011
Егор Тертыченко, 2 месяца, врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение, требовалось:  120 000 руб., собрали: 172 500 руб. >>>


24.12.2011
Умер Алеша Нестеренко. После трансплантации костного мозга у мальчика возникло тяжелое осложнение – реакция трансплантат против хозяина. Пострадали кожа, легкие, печень. К сожалению, проведенная терапия не помогала, Алеша оказался к ней невосприимчив. В последние месяцы мальчик практически все время находился в реанимации Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Мы приносим глубокие соболезнования родным Алеши.

18.10.2011
Заведующая отделением Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург):

«После трансплантации костного мозга в мае 2010 года у Алеши Нестеренко возникло тяжелое осложнение – реакция «трансплантат против хозяина». Неделю назад снова воспалилась кожа, и мальчика поместили в реанимацию, под постоянный присмотр врачей. Ему проводят перевязки, обрабатывают кожу специальными средствами. Сейчас Алеша чувствует себя лучше. Скоро у него должна нарасти новая кожа. Лекарства, которые оплатили читатели Русфонда и зрители «Первого канала», помогут справиться с осложнениями, не допустят новых инфекций»


С чего всё началось

10.10.2011
Алеша Нестеренко, 7 лет, острый лимфобластный лейкоз, требуется противогрибковый препарат ноксафил, требовалось:  347 691 руб., собрали: 347 691 руб. >>>


23.12.2011
Тимуру Садыкову начали лечение в больнице имени Соловьева (Ярославль). Мальчика лечат по методу Понсети: загипсовали обе стопы, предварительно выведя их в максимально ровное положение. Гипсования будут повторять в течение двух месяцев до достижения оптимального результата. Затем Тиме прооперируют ахилловы сухожилия «для предотвращения рецидива косолапости». Полгода мальчик будет носить брейсы: «Так мы добьемся полного выздоровления», – утверждает доктор Юрий Филимендиков.
Родители Тимура благодарят читателей Русфонда за помощь.

С чего всё началось

15.11.2011
Тимур Садыков, 4 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение, требовалось:  120 000 руб., собрали: 154 316 руб. >>>


22.12.2011
Сегодня Васю Быкова выписали домой из стационара детской городской больницы № 19 (Санкт-Петербург), где ему установили инсулиновую помпу. Малыш быстро привык к прибору, а родители научились устанавливать нужный режим работы помпы.
Антон и Ия, родители Васи, благодарят за помощь компанию «Металлоинвест» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

25.10.2011
Василий Быков, 3 года, сахарный диабет 1 типа, нужна инсулиновая помпа, требовалось:  189 900 руб., собрали: 235 394 руб. >>>


21.12.2011
Юля Иванова успешно прооперирована в больнице им. Соловьева (Ярославль). Это был первая операция из цикла хирургического лечения ожога – на правом бедре. Как сообщает доктор Юрий Филимендиков, «иссечены ожоговые рубцы на внешней и внутренней поверхности бедра, дефекты пластически закрыты местными тканями». Через полгода Юля вновь поступит в клинику для дальнейшей хирургии.
Мы следим за лечением девочки.

С чего всё началось

20.10.2011
Юля Иванова, 12 лет, последствия ожога кипятком, атрофия мышц, требуется цикл операций, требовалось:  488 000 руб., собрали: 635 968 руб. >>>


21.12.2011
Вадим Илларионов успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Удалена опухоль верхней челюсти вместе с поврежденными зубами. Как сообщает профессор Виталий Рогинский, после восстановительно периода «мы имплантируем Вадиму зубы и полностью вернем мальчику здоровье».


Персонал Православной классической гимназии-пансиона Свято-Алексиевской Пустыни (Ярославская обл.) благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

25.10.2011
Вадим Илларионов, 16 лет, сирота, опухоль верхней челюсти, спасет операция и протезирование, требовалось:  160 000 руб., собрали: 172 475 руб. >>>


21.12.2011
Женя Пикатов успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Проведена операция на нижней и верхней челюстях: остеотомия с наложением компрессионно-дистракционных аппаратов. Через три-четыре недели аппараты снимут и начнут ортодонтическое лечение. «Лечение длительное, но постепенно мы вернем Жене нормальную внешность и избавим от проблем с речью и приемом пищи», — говорит профессор Виталий Рогинский. 
Ольга и Александр, родители Жени, благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива Компании «М.Видео» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

8.09.2011
Женя Пикатов, 1 год, синдром Гольденхара: нет сустава нижней челюсти, недоразвита ушная раковина, парез лицевого нерва, требуется ортодонтия и операция, требовалось:  110 000 руб., собрали: 155 990 руб. >>>


19.12.2011
Лене Костенковой начали лечение в больнице им. Соловьева (Ярославль). Лену будут лечить по методу Понсети. Сегодня ей вывели деформированную левую стопу в ровное положение и загипсовали. Эту процедуру врачи будут повторять несколько раз в течение полутора-двух месяцев, пока не добьются оптимального результата. Затем для предотвращения рецидива косолапости девочке выполнят пластику ахиллова сухожилия. А потом — ношение брейсов. По словам доктора Юрия Филимендикова, тактика лечения отработана, «мы вернем малышке здоровье, хорошую походку и осанку». 
Вера и Виктор, родители Лены, благодарят читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

15.11.2011
Лена Костенкова, 3 месяца, врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение, требовалось:  120 000 руб., собрали: 176 343 руб. >>>


17.12.2011
Антон Веретенников отпущен на дневной стационар. Он будет жить с мамой неподалеку от Института детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Петербург) и лечиться амбулаторно. Пункция показала: достигнута ремиссия, с кожной реакцией «трансплантат против хозяина» удалось справиться. И зрение Антона улучшилось настолько, что он теперь рисует и учится читать по букварю.
Елена и Сергей, родители Антона, благодарят читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

29.09.2011
Антон Веретенников, 5 лет, острый лимфобластный лейкоз, нужны противоинфекционные препараты, требовалось:  286 949 руб., собрали: 337 200 руб. >>>


15.12.2011
Алине Ильбаевой начато лечение в больнице им. Соловьева (Ярославль). Комментирует доктор Юрий Филимендиков: «Начато лечение по методу Понсети. Ей загипсовали деформированные стопы, предварительно выведя их в максимально ровное положение. Гипсования будем повторять в течение двух месяцев для достижения оптимального результата. Затем для предотвращения рецидива прооперируем Алине ахилловы сухожилия. От полугода до полутора лет, в зависимости от результата, ребенок будет носить брейсы. Так мы добьемся полного выздоровления».
Родители Алины благодарят за помощь участников благотворительного проекта «Благозвучие.рф».

С чего всё началось

9.11.2011
Алина Ильбаева, 5 месяцев, врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение, требовалось:  120 000 руб., собрали: 120 000 руб. >>>


14.12.2011
Ване Туркову начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Вы оплатили для Вани годовое лечение в ИМТ — четыре курса. По словам невролога Ольги Рымаревой, при помощи специальной терапии она надеется научить мальчика «самостоятельно ходить и довести его умственное развитие до уровня обучения».
Ирина, мама Вани, благодарит читателей Русфонда за помощь.

С чего всё началось

10.11.2011
Ваня Турков, 4 года, детский церебральный паралич, надо продолжить курсовое лечение, требовалось:  188 000 руб., собрали: 188 000 руб. >>>


13.12.2011
Марине Криворученко начали лечение в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Перед операцией Марине поставлены ортодонтические аппараты на верхнюю и нижнюю челюсти для выравнивания прикуса. Как сообщает профессор Виталий Рогинский, «через полгода проведем реконструктивную пластику верхней челюсти и вылечим девочку».
Наталья, мама Марины, благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда.


С чего всё началось

8.11.2011
Марина Криворученко, 1 год, врожденная расщелина губы и неба, требуются хирургическое, ортодонтическое и логопедическое лечение, требовалось:  200 000 руб., собрали: 308 605 руб. >>>


12.12.2011
Амина Давудова выписана из стационара городской больницы № 31 (Санкт-Петербург). Лечение прошло успешно. После химиотерапии, которую оплатили читатели Русфонда, опухоль полностью прошла. Амина уезжает домой.
Родные Амины благодарят за помощь читателей Русфонда.


С чего всё началось

23.06.2011
Амина Давудова, 4 года, злокачественная опухоль шеи, спасут лучевая и химиотерапия, требовалось:  95 000 руб., собрали: 107 150 руб. >>>


12.12.2011
Наташа Леконцева успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Комментирует хирург Евгений Кривощеков: «9 декабря Наташе была выполнена попытка эндоваскулярной имплантации окклюдера. Попытка не удалась, дефект межжелудочковой перегородки оказался слишком большим, и окклюдер его полностью не закрыл. Через три дня мы взяли девочку на операцию с искусственным кровообращением. Устройство удалено, и дефект закрыт заплатой из специальных материалов». Наташа хорошо перенесла операцию. После небольшого периода адаптации она вернется к нормальной жизни.
Родители Наташи благодарят консалтинговую компанию WARD HOWELL за помощь.


С чего всё началось

25.11.2011
Наташа Леконцева, 1 год, врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, требуется операция, требовалось:  190 000 руб., собрали: 190 000 руб. >>>


12.12.2011
Самвелу Снхчану выполнен второй этап лечения в больнице им. Соловьева (Ярославль). Восстановлена анатомическая целостность нервов правой руки. Как отмечает доктор Юрий Филимендиков, «подшиты поврежденные нервы, микрохирургическая операция продолжалась около десяти часов». Теперь Самвелу предстоит разрабатывать руку, «надеемся, что функция руки полностью восстановится».

Мама Самвела Татьяна благодарит читателей Русфонда за помощь.

16.06.2011.
Самвел Снхчян прооперирован в КБ им. Соловьева (Ярославль).
Проведен первый этап сложного микрохирургического лечения: реконструкция плечевого сплетения. Правая рука разогнута и развернута ладонью назад. Следующая операция запланирована на ноябрь: предстоит восстановление анатомической целостности нервов, после чего рука начнет сгибаться и разгибаться. Доктор Юрий Филимендиков надеется, что «правая рука мальчика будет функционировать в полном объеме».
Татьяна, мама Самвела, благодарит читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

12.04.2011
Самвел Снхчян, 15 лет, акушерский паралич справа, руку спасет операция, требовалось:  274 000 руб., собрали: 328 500 руб. >>>


12.12.2011
Даня Федорков успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Выполнена костная пластика расщелины альвеолярного отростка. Профессор Виталий Рогинский: «после снятия швов мы установим Дане ортодонтический аппарат, выровняем зубные ряды, а примерно через год выполним еще одну корректирующую операцию. Мы вернем мальчику нормальную внешность».

Данина мама Анна благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

3.11.2011
Даня Федорков, 12 лет, расщелина губы и неба, требуется операция, требовалось:  80 000 руб., собрали: 81 600 руб. >>>


12.12.2011
В Европейском медицинском Центре (Москва) начато лечение Володи Яковлева. Наши читатели оплатили для мальчика годовой курс. Профессор Наталья Белова: «хотя лечение начато довольно поздно, мы надеемся, что в результате у Вовы нарастет костная масса, и он встанет на ноги».

Володины родители Юлия и Алексей благодарят читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

10.11.2011
Вова Яковлев, 8 лет, несовершенный остеогенез, необходимо лечение, требовалось:  210 000 руб., собрали: 258 230 руб. >>>


9.12.2011
Аня Гребина успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Это была операция на открытом сердце. Как сообщает хирург Евгений Кривощеков, дефект межпредсердной перегородки «закрыт заплатой из специальных материалов». После восстановительного периода Аня будет полноценно развиваться.

Анины родители Надежда и Олег благодарят компанию ТТК и читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

22.11.2011
Аня Гребина, 1 год, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце, требовалось:  190 000 руб., собрали: 219 909 руб. >>>


8.12.2011
Лере Чупряковой начато лечение в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). На верхнюю и нижнюю челюсти установлены ортодонтические брекеты для выравнивания зубов. Как говорит профессор Виталий Рогинский, «лечение будет длительное, но мы поможем Лере».

Лерина мама Александра благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива Компании «М.Видео» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

3.11.2011
Лера Чупрякова, 10 лет, недоразвитие челюсти (синдром Гольденхара), спасет ортодонтическое лечение, требовалось:  180 000 руб., собрали: 200 500 руб. >>>


7.12.2011
Маше Беляковой начато лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Маша получит четыре курса в течение года. Невролог Елена Молодыченко: «мы научим малышку ходить и надеемся довести ее интеллектуальное развитие до бытового уровня».

Светлана и Сергей, родители Маши, благодарят за помощь Группу компаний «Ренова» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

6.09.2011
Маша Белякова, 4 года, детский церебральный паралич, надо начать курсовое лечение, требовалось:  166 400 руб., собрали: 167 400 руб. >>>


7.12.2011
Ксюша Горшунова успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Выполнена щадящая эндоваскулярная операция. Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды при помощи окклюдера. По данным послеоперационной диагностики порок сердца полностью устранен. Ксюша здорова.

Татьяна Ивановна, бабушка Ксюши, благодарит за помощь компанию ТТК и читателей Русфонда.


С чего всё началось

24.11.2011
Ксюша Горшунова, 5 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  189 100 руб., собрали: 195 346 руб. >>>


7.12.2011
Поля Грибаускас успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Выполнена щадящая эндоваскулярная операция. Как сообщает кардиохирург Евгений Кривощеков, закрыто «отверстие (фенестрация) между правым предсердием и сосудистым протезом, оставленное на предыдущей операции Фонтена для разгрузки сердца». Фенестрация закрыта с помощью окклюдера. Сердце работает нормально. Больше операций Поле не понадобится.

Светлана, мама Поли, благодарит за помощь компанию ТТК и читателей Русфонда.


С чего всё началось

17.11.2011
Поля Грибаускас, 4 года, врожденный порок сердца, единственный желудочек, состояние после операции Фонтена, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  189 100 руб., собрали: 189 100 руб. >>>


7.12.2011
Максим Кандауров успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Выполнена щадящая эндоваскулярная операция. Закрыто окклюдером оставленное после операции Фонтена отверстие (фенестрация) между правым предсердием и сосудистым протезом. Как отмечает хирург Евгений Кривощеков, «мы оставляли отверстие для разгрузки сердца, теперь пришло время его закрыть». Сердце работает нормально. Операции Максиму больше не понадобятся.

Елена и Константин, родители Максима, благодарят читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

25.10.2011
Максим Кандауров, 8 лет, врожденный порок сердца, единственный желудочек, состояние после операции Фонтена, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  189 100 руб., собрали: 361 294 руб. >>>


7.12.2011
Никита Самохвалов успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Устранено сращение языка с нёбной дужкой. По словам профессора Рогинского, удалена рубцовая деформация языка и дефекты закрыты местными тканями». Никита будет нормально расти и развиваться.

Никитина мама Юлия благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива Компании «М.Видео» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

13.10.2011
Никита Самохвалов, 9 лет, сращение языка с небной дужкой, спасет операция, требовалось:  140 000 руб., собрали: 151 590 руб. >>>


7.12.2011
В Европейском медицинском Центре (Москва) начато лечение Леши Чудакова. Врачи центра будут работать с Лешей в течение года. По мнению профессора Натальи Беловой, лечение укрепит кости мальчика и позволит подготовить к имплантации телескопических штифтов, «и тогда малыш сможет ходить».

Лешины родители Елена и Данила благодарят за помощь российскую компанию LVMH Perfumes & Cosmetics и читателей Русфонда.


С чего всё началось

4.10.2011
Леша Чудаков, 5 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое и оперативное лечение, требовалось:  210 000 руб., собрали: 233 556 руб. >>>


6.12.2011
Вале Бонькиной начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Она будет лечиться здесь целый год. Невролог Ольга Рымарева считает, что курсы помогут улучшить интеллектуальное и физическое развитие девочки, «у Вали очень тяжелая и запущенная патология, однако мы надеемся вывести ее на уровень самообслуживания».
Мама Вали Екатерина благодарит за помощь Группу компаний «Ренова» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

1.11.2011
Валя Бонькина, 6 лет, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение, требовалось:  180 000 руб., собрали: 191 960 руб. >>>


6.12.2011
Арине Ермаковой начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Она будет лечиться здесь целый год. Невролог Ольга Рымарева считает, что курсы помогут улучшить интеллектуальное и физическое развитие девочки, «у Арины очень тяжелая патология, однако мы надеемся вывести ее на уровень самообслуживания».
Аринины родители Марина и Артем благодарят читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

8.11.2011
Арина Ермакова, 5 лет, детский церебральный паралич, надо продолжить курсовое лечение, требовалось:  188 000 руб., собрали: 240 249 руб. >>>


6.12.2011
Слава Жарков успешно прооперирован в Берлинском кардиоцентре (Германия). Мальчику выполнена операция Гленна — соединены верхняя полая вена и легочная артерия. Хирургическое лечение прошло успешно. По словам кардиолога Берлинского кардиоцентра Станислава Овруцкого, «осложнений нет, завтра Славу переведем в отделение. Через полгода мы планируем сделать мальчику операцию Фонтена — для полной коррекции порока».
Мама Славы Вероника благодарит за помощь зрителей Первого канала и читателей Русфонда.

18.10.2011
Кардиолог Берлинского кардиоцентра Станислав Овруцкий (Германия):
«Мы ждем Славу в декабре-2011».

17.10.2011
Вероника Жаркова, мама Славы:

«Примите мою искреннюю благодарность! Мы верим, что операция пройдет успешно, и Слава сделает еще один шаг к выздоровлению».


С чего всё началось

14.10.2011
Слава Жарков, 8 месяцев, врожденный порок сердца в критической форме: недоразвитие левого желудочка сердца, атрезия митрального клапана, спасет операция в Берлинском кардиоцентре, требовалось:  2 858 104 руб., собрали: 2 858 104 руб. >>>


5.12.2011
Рафаэлю Галустяну начато лечение в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Начата ортодонтия, на верхнюю и нижнюю челюсти установлены брекет-системы. Как сообщает профессор Виталий Рогинский, при помощи «этих аппаратов мы восстановим Рафаэлю симметрию лица и выровняем зубы. Мальчик будет нормально выглядеть».
Родители Рафаэля благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива Компании «М.Видео» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

4.10.2011
Рафаэль Галустян, 11 лет, гемангиома половины лица, требуется ортодонтическое лечение, требовалось:  175 000 руб., собрали: 188 750 руб. >>>


5.12.2011
Свете Журавлевой начато лечение в Европейском медицинском Центре (ЕМЦ, Москва). Наши читатели оплатили для Светы годовой курс. По словам профессора Натальи Беловой, «хотя и медленно, но у девочки нарастает костная масса, переломов становится меньше. Мы поставим ее на ноги».
Светина мама Евгения благодарит за помощь российскую компанию LVMH Perfumes & Cosmetics и читателей Русфонда.


С чего всё началось

22.09.2011
Света Журавлева, 13 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, требовалось:  210 000 руб., собрали: 210 000 руб. >>>


5.12.2011
Антону Иванову начато лечение в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). На верхнюю и нижнюю челюсти установлены ортодонтические брекеты для выравнивания зубов. Как говорит профессор Виталий Рогинский, «за год зубы выровняются, и тогда поставим Антону аппараты для растяжения челюстей». Через два-три месяца врачи планируют сделать пластику уха: «мы вернем Антону нормальную внешность».
Светлана, мама Антона, благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда.

С чего всё началось

27.01.2011
Антон Иванов, 4 года, синдром жаберных дуг, необходимо многоэтапное лечение, требовалось:  280 000 руб., собрали: 437 000 руб. >>>


5.12.2011
Егор Ковалев прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Он будет лечиться здесь в течение года. Невролог Елена Молодыченко считает, что курсы помогут улучшить развитие Егора: «мальчик медленно восстанавливается, но мы надеемся на прогресс, Егор начнет самостоятельно ходить и заговорит».

Жанна, мама Егора, благодарит за помощь Группу компаний «Ренова» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

3.02.2011
Егор Ковалев, 3 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось:  142 200 руб., собрали: 142 200 руб. >>>


5.12.2011
Марина Кузьмич успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). В условиях искусственного кровообращения на открытом сердце выполнена пластика дефекта межпредсердной перегородки «заплатой». «Операция и послеоперационное течение прошли без осложнений, — говорит хирург Евгений Кривощеков. — После восстановительного периода Марина будет полноценно развиваться».

Алеся, мама Марины, пишет: «Наша семья благодарит Русфонд за оперативную помощь в сборе средств на операцию для дочери. Спасибо всем за пожертвования нашей Дюймовочке! Теперь мы знаем, что мир не без добрых людей. Отдельное спасибо всем специалистам НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск) – они настоящие волшебники.

Когда мне отдали Маришку из реанимации, слезы сами лились от счастья. Теперь Марина догонит своих сверстников, а наша семья, наконец, обрела счастье и спокойствие. Пусть хранит Господь ваши семьи! Счастья вам и здоровья! Алеся Кузьмич, Белоруссия».


С чего всё началось

15.11.2011
Марина Кузьмич, 1 год, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце, требовалось:  285 000 руб., собрали: 285 000 руб. >>>


5.12.2011
Кристина Марченкова прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Она будет лечиться здесь в течение года. Невролог Елена Молодыченко считает, что курсы помогут улучшить интеллектуальное и физическое развитие Кристины: «девочка очень тяжелая, но мы надеемся, что она начнет самостоятельно ходить и заговорит».
Татьяна и Юрий, родители Кристины, благодарят за помощь Группу компаний «Ренова» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

12.08.2011
Кристина Марченкова, 8 лет, детский церебральный паралич, срочно требуется лечение, требовалось:  169 400 руб., собрали: 169 400 руб. >>>


5.12.2011
Лиза Панкратова успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Операция восстановит функцию поврежденного сустава. Профессор Виталий Рогинский: «Мы сформировали новый сустав и восстановили Лизе подвижность челюсти». Теперь девочка сможет нормально говорить. «Через два-три месяца сделаем пластику уха и начнем ортодонтию». По мере роста Лизе еще понадобятся операции по смене сустава.
Светлана и Михаил, родители Лизы, благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

4.08.2011
Лиза Панкратова, 6 лет, синдром жаберных дуг, нужны хирургическое и ортодонтическое лечение, требовалось:  180 000 руб., собрали: 180 000 руб. >>>


5.12.2011
Ульяна Пуртова успешно прооперирована в Берлинском кардиоцентре (Германия). Выполнена эндоваскулярная операция. Как сообщает кардиолог Станислав Овруцкий, «установлен стент в суженную легочную артерию, операция на открытом сердце отложена до весны. Девочка поступила в клинику очень слабой, с сильным цианозом. Мы долго готовили ее к щадящей операции, после которой резко улучшилось состояние Ули: повысилось насыщение крови кислородом, улучшился аппетит, возросла активность». В апреле-мае Ульяну вновь ждут в Берлинском кардиоцентре.

Мы будем следить за лечением девочки.

С чего всё началось

2.09.2011
Ульяна Пуртова, 11 месяцев, сложный врожденный порок сердца, спасет операция в Берлинском кардиоцентре, требовалось:  1 927 969 руб., собрали: 1 927 969 руб. >>>


3.12.2011
Давид Торосян успешно освоил инсулиновую помпу. Диабет у Давида протекал тяжело, поэтому врачи посоветовали перейти на помповую инсулинотерапию. Наши читатели помогли купить помпу и расходные материалы на год. Сейчас состояние мальчика намного улучшилось, показатели сахара стали значительно ровнее. Давид обходится без уколов, которые прежде приходилось делать по несколько раз на дню.
Наира, мама Давида, благодарит за помощь Холдинг «Металлоинвест» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

12.08.2011
Давид Торосян, 13 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется постановка инсулиновой помпы, требовалось:  159 900 руб., собрали: 159 900 руб. >>>


1.12.2011
Аня Дресвянина получила инсулиновую помпу и расходные материалы к ней. В стационаре врачи-эндокринологи обучили Аню и ее маму обращению с помпой, подобрали режим работы и дозы лекарства. Теперь Аня самостоятельно сможет менять картриджи, рассчитывать нужное время введения инсулина. Девочка довольна, самочувствие ее улучшилось, уровень сахара стабилизирован.
Татьяна, мама Ани, благодарит за помощь Холдинг «Металлоинвест» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

2.08.2011
Аня Дресвянина, 13 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется постановка инсулиновой помпы, требовалось:  159 900 руб., собрали: 177 500 руб. >>>


1.12.2011
Поле Ковалевой начато лечение в больнице им. Соловьева (Ярославль). Как сообщает доктор Юрий Филимендиков, «будем лечить Полю по методу Понсети, а на заключительном этапе проведем операцию». Сегодня Поле загипсовали деформированные стопы, предварительно выведя их в максимально ровное положение. «Эту процедуру мы будем повторять несколько раз в течение двух месяцев, пока не добьемся хорошего результата, а потом проведем закрытую ахиоллотомию и зафиксируем таранные суставы спицами. Полгода ношение брейсов — и полное выздоровление через год».



Вероника, мама Поли, пишет: «Здравствуйте, уважаемые помощники! Благодарю за вашу помощь, огромное спасибо сотрудникам МТС, собравшим нам большую часть денег! Спасибо всем добрым людям, помогающим детям! Дай Господь всем здоровья!»


С чего всё началось

10.11.2011
Поля Ковалева, 2 года, врожденная деформация стоп (вертикальный таран), срочно требуется лечение, требовалось:  198 000 руб., собрали: 234 130 руб. >>>


1.12.2011
Алена Кузовникова успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Выполнена костная пластика расщелины нёба. Профессор Виталий Рогинский говорит, что операция прошла хорошо: «мы восстановили функцию глотания и звукопроизношения, Алена сможет говорить и у нее не будет проблем с приемом пищи». В будущем девочке понадобятся косметические операции по коррекции формы губ и носа.
Елена и Геннадий, родители Алены, благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.


С чего всё началось

11.10.2011
Алена Кузовникова, 16 лет, двусторонняя расщелина губы и неба, требуется лечение, требовалось:  80 000 руб., собрали: 120 805 руб. >>>


1.12.2011
Денису Силантьеву начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль). Дениса будут лечить по методу Понсети. Сегодня ему вывели стопы в ровное положение и загипсовали. Эту процедуру врачи будут повторять несколько раз в течение полутора-двух месяцев, пока не добьются оптимального результата. Затем для предотвращения рецидива косолапости мальчику выполнят пластику ахилловых сухожилий. А потом — ношение брейсов. По словам доктора Юрия Филимендикова, тактика лечения отработана, «мы вернем ребенку здоровье, хорошую походку и осанку».
Олеся, мама Дениса, благодарит читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

24.11.2011
Денис Силантьев, 4 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение, требовалось:  120 000 руб., собрали: 193 342 руб. >>>


1.12.2011
Ване Ситневу начали лечение в больнице имени Соловьева (Ярославль). Мальчика лечат по методу Понсети: загипсовали деформированную левую стопу, предварительно выведя ее в максимально ровное положение. Гипсования будут повторять в течение двух месяцев до достижения оптимального результата. Затем, по словам доктора Юрия Филимендикова, Ване прооперируют ахиллово сухожилие «для предотвращения рецидива косолапости». Полгода мальчик будет носить брейсы: «Так мы добьемся полного выздоровления».


Татьяна, мама Вани, благодарит читателей Русфонда за помощь.


С чего всё началось

29.11.2011
Ваня Ситнев, 5 месяцев, врожденная левосторонняя косолапость, необходимо лечение, требовалось:  120 000 руб., собрали: 172 395 руб. >>>


1.12.2011
Рома Щуплов успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Выполнена костная пластика расщелины нёба. Профессор Виталий Рогинский считает, что операция прошла хорошо: «мы восстановили функцию глотания и звукопроизношения, Рома сможет говорить и впредь у него не будет проблем с приемом пищи». В будущем мальчику понадобится длительное ортодонтическое лечение.

С чего всё началось

8.12.2011
Рома Щуплов, 9 лет, врожденная расщелина верхней губы и неба, необходимо обследование и лечение, требовалось:  80 000 руб., собрали: 80 000 руб. >>>