• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,664 млрд руб. В 2018 году — 729 607 134 руб.
30.12.2008
Саша Гисс прошел обследование в Российской детской клинической больнице (РДКБ, Москва). В середине октября Саша вернулся из Швейцарии домой, в родной Пятигорск. Накануне Нового года они с мамой приезжали в Москву для полного обследования. Доктора в РДКБ отмечают, что процедура протонного облучения прошла успешно, опухоль глаза удалена и больше не развивается. Саша окреп, подрос, стал веселым и жизнерадостным малышом.
Мама Саши Ольга благодарна всем нашим читателям за помощь.


02.09.08.
Саше Гиссу начато лечение в протонном центре города Вилиген (Швейцария).
В течение двух недель Сашу готовили к процедуре. Сегодня он получил первый сеанс протонного облучения опухоли глаза. Радиолог Беата Тиммерман уверена, что «протонный луч справится с остатками опухоли, и ребенок будет здоров». Всего запланировано 30 сеансов под общим наркозом. Саша с мамой живут недалеко от протонного центра, каждое утро (кроме выходных) мама приводит малыша на лечение. Само облучение длится несколько минут, оно безболезненное и Саша хорошо его переносит. За мальчиком наблюдают онкологи детской клиники Цюриха: раз в неделю они с мамой ездят туда на обследование. Лечение Саши в Швейцарии закончится 13 октября.


15.07.08.
Сегодня Саше Гиссу начат восьмой блок химиотерапии в клинике Швабинг (Германия).
После обследования в клинике Швабинг консилиум врачей во главе с заведующей онкологическим отделением доктором Анжелой Вавер сделал заключение, что для Саши наиболее подходит протонное облучение опухоли глаза. Готовя к облучению, малышу провели новые курсы химиотерапии, сегодня начат восьмой, предпоследний. Анжела Вавер заявила для Российского фонда помощи: «обычное лучевое воздействие на опухоль было бы излишне травматичным для такого малыша – слишком высок риск повреждения костей черепа. При протонной терапии облучение наиболее точечное. Максимум дозы приходится на сам патологический очаг. Это позволяет увеличить вероятность ликвидации опухоли за счет повышения общей и разовой дозы облучения. Это сократит число сеансов и длительность лечения».
10 августа Саша поступит в Центр протонной терапии города Виллингера (Швейцария), где пройдет дальнейшее лечение. Параллельно его обследуют в детской клинике Цюриха. Там он получит и последний курс химиотерапии.
Мы будем следить за развитием событий.


8.05.08.
Саше Гиссу начато лечение в немецкой клинике Швабинг (г. Мюнхен).
Саша с мамой приехали в клинику 27 апреля. Их хорошо встретили, разместили в отдельной палате онкологического отделения. За эти дни доктор Кристиан Денне провел Саше ряд обследований: ему проверили сердце, сделали рентген и ультразвук, компьютерную томографию и вынули старый катетер. По словам доктора Денне, Саша перенес все хорошо. Сегодня мальчику под наркозом установлен новый катетер, исключающий возможность попадания инфекции при химиотерапии, и у него начнется пятый, заключительный, блок химиотерапии (четыре были сделаны в РДКБ), после которого будет проведено облучение опухоли глаза.
Российский фонд помощи будет следить за развитием событий.


С чего всё началось

24.04.2008
Саша Гисс, полтора года, рак орбиты левого глаза, спасет лучевая терапия в Германии, требовалось:  2 511 644 руб., собрали: 2 790 345 руб. >>>


26.12.2008
Олег Безотосный успешно прооперирован в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии. На верхнюю челюсть Олегу установлен новый зубной протез и брекеты для выравнивания зубного ряда. Теперь у Олега нормальная внешность.
Родители Олега Марина и Андрей благодарят читателей за помощь.

С чего всё началось

19.12.2008
Олег Безотосный, 12 лет, дефект нижней челюсти, деформация зубного ряда, требуется замена имплантата, требовалось:  130 000 руб., собрали: 253 725 руб. >>>


25.12.2008
Ваня Палаткин уехал домой из Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Донорский костный мозг прижился, и Ваня чувствует себя хорошо. Анализы пришли в норму. В костном мозге нет бластов — раковых клеток, и это значит, что у Вани наступила ремиссия. Врачи разрешили ему съездить на Новый год домой в Томск. После новогодних каникул Ваня с мамой вернутся в клинику, чтобы пройти обследование. Лекарства, купленные нашими читателями, помогли мальчику справиться со сложным периодом после трансплантации и предотвратили осложнения. Мама Вани Полина благодарит читателей за помощь.


С чего всё началось

2.10.2008
Ваня Палаткин, 10 лет, острый лимфобластный лейкоз, требуется противогрибковый препарат вифенд, требовалось:  226 000 руб., собрали: 232 000 руб. >>>


24.12.2008
Слава Бичаков успешно прооперирован в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии. Выполнена остеотомия и дистракция нижней челюсти: хирурги установили мальчику два компрессионно-дистракционных аппарата. Под воздействием аппаратов кость растянется до нормальных размеров, и лицо Славы приобретет нормальную форму.
Родители Славы Татьяна и Сергей благодарят читателей за помощь.

С чего всё началось

6.11.2008
Слава Бичаков, 11 лет, недоразвитие нижней челюсти, необходима операция, требовалось:  90 000 руб., собрали: 98 700 руб. >>>


22.12.2008
Катя Вычужанина успешно прооперирована в Детской городской больнице № 1 (Санкт-Петербург). Врачи-нейрохирурги поставили девочке импортный магнитно-регулируемый шунт, который оплатили наши читатели. Сейчас внутричерепное давление уменьшилось, состояние Кати намного улучшилось. Она пока еще находится в больнице, но врачи уже начали готовить ее к выписке.
Мама Кати Ирина очень благодарна за помощь.


С чего всё началось

11.12.2008
Катя Вычужанина, 11 месяцев от роду, гидроцефалия, спасет операция, требовалось:  85 113 руб., собрали: 170 226 руб. >>>


22.12.2008
Данил Кириллов успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Это была операция на открытом сердце. В условиях искусственного кровообращения Дане выполнена пластика дефекта межжелудочковой перегородки и выводного отдела правого желудочка. Мальчик хорошо перенес операцию, по данным послеоперационного обследования порок сердца полностью устранен.
Мама Данила Светлана благодарит читателей за помощь.


С чего всё началось

10.10.2008
Данил Кириллов, 3 года, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце, требовалось:  191 196 руб., собрали: 191 196 руб. >>>


22.12.2008
Антон Савицкий успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Это была операция на открытом сердце. Антону наложен анастомоз Гленна. Это вмешательство улучшит легочный кровоток. Благодаря операции насыщение крови кислородом улучшилось, мальчик чувствует себя намного лучше. Он выписан под наблюдение кардиологов, через несколько месяцев он вернется в клинику для решения вопроса о необходимости гемодинамической коррекции порока.
Родители Антона Елена и Владимир благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

24.10.2008
Антон Савицкий, 2 года, врожденный порок сердца, жизненно необходима операция на открытом сердце, требовалось:  123 896 руб., собрали: 233 196 руб. >>>


18.12.2008
Павлик Альмяков успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Павлику проведена радиочастотная аблация атриовентрикулярного узла из-за нарушений ритма сердца. Оперировал ведущий научный сотрудник НИИ кардиологии Томского НЦ РАМН профессор Игорь Ковалев. В результате операции устранены излишние проводящие пути в сердце. Приступов сердцебиения нет, мальчик чувствует себя хорошо. Риска его внезапной смерти больше нет.
Родители Павлика Татьяна и Эдуард благодарят читателей за своевременную помощь.


С чего всё началось

21.11.2008
Павлик Альмяков, 10 лет, нарушение ритма сердца, спасет операция по жизненным показаниям, требовалось:  191 770 руб., собрали: 201 771 руб. >>>


18.12.2008
Антон Парфенов успешно прооперирован в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии. Выполнена остеотомия средней зоны лица и установлен раздвижной аппарат на верхнюю челюсть для ее растяжения и выправления. Это поможет восстановить правильную анатомию черепа Антона.
Родители Антона Людмила и Андрей благодарят читателей за помощь.

С чего всё началось

18.09.2008
Антон Парфенов, 9 лет, синдром Пфайфера, требуется операция, требовалось:  120 000 руб., собрали: 167 500 руб. >>>


18.12.2008
Катя Тюрикова успешно прооперирована в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии. Кате удалены патологические костные ткани на правой половине лица. Через четыре-шесть месяцев девушке сделают пластическую операцию, и к ней вернется нормальная внешность.
Мама Кати Светлана благодарит читателей за помощь.

С чего всё началось

27.11.2008
Катя Тюрикова, 12 лет, нейрофиброматоз правой половины лица, нужна срочная операция, требовалось:  98 000 руб., собрали: 109 000 руб. >>>


17.12.2008
Никита Болдырев успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Никите выполнена щадящая эндоваскулярная операция. Дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок закрыты через сосуды при помощи окклюдеров Амплатцера. Как сообщает профессор Сергей Иванов, «послеоперационное обследование показало отсутствие сбросов через перегородки, пороки сердца у мальчика устранены. Он здоров».
Бабушка Никиты Татьяна благодарит читателей за помощь.

С чего всё началось

18.09.2008
Никита Болдырев, 9 лет, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце, требовалось:  191 196 руб., собрали: 194 146 руб. >>>


15.12.2008
Денис Аленичкин уехал домой из Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. (Санкт-Петербург). Врачи отпустили Дениса домой на Новый год, состояние мальчика стабильное. Он уже начал прием лекарства, купленного для него нашими читателями. Денис с мамой вернутся в Петербург на обследование после новогодних каникул. Дениска очень соскучился по родному дому, папе, сестричке и бабушке. Мама Дениса Марина очень благодарна всем, кто им помог.


С чего всё началось

13.11.2008
Денис Аленичкин, 4 года, острый миелобластный лейкоз, необходим противогрибковый препарат вифенд, требовалось:  197 400 руб., собрали: 202 400 руб. >>>


15.12.2008
Света Горбачева успешно прооперирована в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии. Свете выполнена пластическая операция на обожженной щеке и губе. Хирурги удалили рубцы и сформировали правильную форму рта. Через полгода девушка вернется в клинику для окончательной коррекции лица.
Мама Светы Марина благодарит читателей за помощь.

С чего всё началось

16.10.2008
Света Горбачева, 14 лет, рубцовая деформация щеки и приротовой области, нужна пластическая операция, требовалось:  60 000 руб., собрали: 62 505 руб. >>>


15.12.2008
Денис Коновалов успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Открытый артериальный проток закрыт щадящим эндоваскулярным методом при помощи окклюдера Амплатцер. Порок сердца полностью устранен. Сброса крови через проток нет. Денис совершенно здоров.
Родители Дениса Хатуна и Евгений благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

6.11.2008
Денис Коновалов, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось:  133 600 руб., собрали: 157 170 руб. >>>


15.12.2008
Паша Пивоваров успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Паше заменили старый электрокардиостимулятор на более совершенную модель с большим сроком эксплуатации. Через три дня мальчика выпишут домой.
Родители Паши Лариса и Николай благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

18.09.2008
Паша Пивоваров, 8 лет, нарушение ритма сердца, требуется замена электрокардиостимулятора, требовалось:  188 980 руб., собрали: 222 930 руб. >>>


12.12.2008
Лева Долгарев получил ортопедический тренажер для ходьбы и сиденье для ванны. Мама Левы Галина написала нам в фонд:
«Огромное вам спасибо — Лева так счастлив! Счастлива и вся наша большая семья. Каждое утро сын просыпается со словами: «Я хочу ходить. Где мои ходунки?» Это самый лучший подарок за всю тяжелую Левкину жизнь. А сидение для ванны такое удобное, что купание превратилось в настоящий праздник. Спасибо, что помогли нам жить!»




С чего всё началось

6.11.2008
Лева Долгарев, 6 лет, детский церебральный паралич, нужны ходунки и сиденье для ванны, требовалось:  159 980 руб., собрали: 161 980 руб. >>>


12.12.2008
Артур Риде умер в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Трансплантация оказалось неудачной: у Артура появились бласты в костном мозге, и врачи пошли на повторную высокодозную химиотерапию, но сдержать рост бластов так и не удалось. Мы выражаем соболезнование родителям Артура. Светлая ему память.


С чего всё началось

2.10.2008
Артур Риде, 5 лет, острый лимфобластный лейкоз, срочно нужен противогрибковый препарат кансидас, требовалось:  534 000 руб., собрали: 594 500 руб. >>>


12.12.2008
Арина Семенова успешно прооперирована в КБ им. Соловьева (Ярославль). Арине выполнена операция на левой кисти. Хирурги разделили сросшиеся пальчики и на место отсутствующего второго пальца пересадили палец с ноги. Одномоментно проведена пластика сухожилий и нервов. Через полгода Арине разделят сросшиеся пальцы на правой руке.
Родители Арины Наталья и Андрей благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

29.08.2008
Арина Семенова, 3 года, врожденная патология кистей рук, требуется операция, требовалось:  960 000 руб., собрали: 960 000 руб. >>>


11.12.2008
Даня Волков успешно прооперирован в КБ им. Соловьева (г. Ярославль). Дане перемещены нервы и сухожилия на правом предплечье и выполнена пластика кожи в зоне рубца. Благодаря хирургам у Дани восстановится подвижность локтевого сустава. Через два-четыре месяца мальчику проведут второй этап коррекции — пластику нервов и сухожилий на правой кисти.
Мама Дани Евгения благодарит читателей за помощь.


С чего всё началось

28.09.2008
Даня Волков, 5 лет, повреждение нервов правого предплечья, спасет хирургическое лечение, требовалось:  260 000 руб., собрали: 274 334 руб. >>>


10.12.2008
Артем Зыков успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Открытый артериальный проток закрыт щадящим эндоваскулярным методом при помощи импортного окклюдера. Порок сердца полностью устранен. Сброса крови через проток нет. Артем совершенно здоров.
Родители Артема Оксана и Виктор благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

10.10.2008
Артем Зыков, 4 года, врожденный порок сердца, необходима эндоваскулярная операция, требовалось:  133 600 руб., собрали: 207 275 руб. >>>


10.12.2008
Ане Илькаевой начато лечение в московском американском медицинском Центре. Анечка получит три курса лечения в Центре, оплаченных нашими читателями. Доктор Наталья Белова говорит, что препарат памидронат укрепит кости малышки, она начнет расти, развиваться и в будущем сможет вести нормальный образ жизни.
Главврач дома ребенка Татьяна Введенская благодарит читателей за своевременную помощь.


С чего всё началось

6.11.2008
Аня Илькаева, 1 год, сирота, несовершенный остеогенез, надо срочно продолжить лечение, требовалось:  150 000 руб., собрали: 221 592 руб. >>>


9.12.2008
Вераника Краснолуцкая успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Это была операция на открытом сердце. В условиях искусственного кровообращения девочке была выполнена пластика дефектов межжелудочковой и межпредсердной перегородок «заплатами» и перевязан большой открытый артериальный проток. Пороки сердца у Вераники устранены. Она будет нормально расти и развиваться.
Родители Вераники Анастасия и Андрей благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

2.10.2008
Вераника Краснолуцкая, 2 месяца от роду, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце, требовалось:  191 196 руб., собрали: 205 696 руб. >>>


9.12.2008
Денис Суриков успешно прооперирован в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии. Денису выполнена контурная пластика нижней челюсти специально изготовленным силиконовым эндопротезом. Благодаря операции у Дениса стал нормально открываться рот, и его лицо приобрело правильную форму.
Родители Дениса Наталья и Сергей благодарят читателей за помощь.

С чего всё началось

26.06.2008
Денис Суриков, 17 лет, недоразвитие нижней челюсти, нужна операция, требовалось:  120 000 руб., собрали: 120 000 руб. >>>


8.12.2008
Ваня Худовеков прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Ваня в течение года будет лечиться в ИМТ. Невролог Ольга Тарасова считает, что вовремя начатое лечение поможет физическому и интеллектуальному развитию мальчика: он обязательно будет говорить и сможет себя обслуживать.
Родители Вани благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

11.09.2008
Ваня Худовеков, 2 года, детский церебральный паралич, надо срочно начать курсовое лечение, требовалось:  136 000 руб., собрали: 136 000 руб. >>>


5.12.2008
Надя Троянская успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Наде выполнена операция на открытом сердце. Дефект межжелудочковой перегородки закрыт при помощи «заплаты». По данным послеоперационного исследования порок сердца полностью устранен. Малышка здорова и будет нормально расти и развиваться.
Мама Нади Елена благодарит читателей за помощь.


С чего всё началось

11.09.2008
Надя Троянская, 7 месяцев от роду, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце, требовалось:  191 196 руб., собрали: 197 046 руб. >>>


4.12.2008
Дима Гилев успешно прооперирован в НИИТО (Новосибирск). Выполнена коррекция правого тазобедренного сустава с одновременным устранением вывиха правой бедренной кости. Нога зафиксирована гипсом на шесть недель. Хирург Дмитрий Рыжиков оценивает операцию как успешную. Диме потребуется еще два вмешательства: аналогичное на левом тазобедренном суставе и коррекция деформации стоп и коленей.
Мама Димы Ольга благодарит читателей за своевременную помощь.


С чего всё началось

6.11.2008
Дима Гилев, 7 лет, артрогрипоз, двусторонний вывих бедер, необходима операция, требовалось:  66 700 руб., собрали: 91 510 руб. >>>


4.12.2008
Кате Михайловой начато плановое обследование в кардиоклинике города Бергамо (Италия). Комментирует доктор Виталий Пак: «Катя только что приехала к нам на плановое комплексное обследование. Сегодня ей выполнили биопсию сердца — это небольшая процедура, по результатам которой мы откорректируем дозы поддерживающего терапевтического лечения. Мы сняли все показатели работы нового Катиного сердца — результаты отличные. Катя чувствует себя хорошо. На следующей неделе она вернется домой, в Томск».


15.08.2008
Фото на память. Перед выпиской домой из клиники Бергамо (Италия).

Фото
Слева направо: мама Кати Маргарита Васягина; кардиолог доктор Роберто Фиоччи, лечащий врач Кати; Катя Михайлова; кардиохирург, руководитель центра трансплантации доктор Амандо Гамба (он выполнил Кате пересадку нового сердца); медицинская сестра Эмануэлла Трогли.


28.07.08.
Катя Михайлова вернулась домой после пересадки сердца в клинике Бергамо (Италия).
Сегодня Катя приехала домой в Томск после года лечения в Италии. Итальянский доктор Виталий Пак сообщает нам: «на последнем обследовании мы убедились – все показатели нового сердца Кати хорошие. Больше лечение ей не требуется. Мы отпустили девочку домой под наблюдение томских кардиологов. Прощание с Катей и ее мамой было эмоциональным: мы очень сблизились с Михайловыми. Приятно, что общими усилиями врачей и ваших читателей Катя спасена от неминуемой смерти».
Мама Кати Маргарита Васягина рассказывает:
«Дома Катя чувствует себя хорошо, встречается с подружками. До Италии и трансплантации сердца Катя из-за тяжелой сердечной недостаточности больше года не ходила. В Бергамо ее отправляли в инвалидной коляске. Уже через неделю после операции она встала на ноги и потом много ходила, плавала в бассейне и посещала спортзал. Теперь нет никаких ограничений физической нагрузки. Но нельзя простывать, потому что у Кати высокая восприимчивость к инфекциям. Она выросла, поправилась и повзрослела. Перед отъездом в Италию ей больше 11 лет на вид никто не давал. Сейчас она выглядит на свои 16 лет, поправилась на 17 кг, рост 1,6 м. Еще Катя выучила итальянский язык и окончила в Бергамо девятый класс школы для иностранцев. Передайте всем читателям фонда огромное спасибо и низкий поклон от нас с Катей. Вы спасли мою дочь. Отдельное спасибо администрации фонда, администрации Томской области, докторам в Италии Виталию Паку и Константину Дейнеко, томским докторам Ольге Мурзиной, Игорю Ковалеву и Вадиму Лебедько. Мы желаем всем здоровья, успехов, удачи. Храни вас бог».
5 августа Катя Михайлова прошла контрольное ультразвуковое исследование в Томском НИИ кардиологии РАМН. Данные томичей не разошлись с итальянскими. Ведущий научный сотрудник НИИ профессор Игорь Ковалев так прокомментировал результаты исследования: «У Кати впереди долгая и счастливая жизнь. Я напомню, у Кати была рестриктивная кардиомиопатия, неизлечимое заболевание, девочка тяжело страдала несколько лет. Теперь же единственное неудобство – пожизненный прием лекарств, препятствующих развитию реакции отторжения нового сердца. Ну, и два ежегодных обследования сердца, печени и почек. Но все это сущий пустяк по сравнению с тем, что Катя пережила за свои 16 лет».


29.05.08.
Сегодня в клинике г. Бергамо (Италия) Кате Михайловой выполнена пластика шва грудины.
Кардиохирург Виталий Пак удалил Кате металлические скобы, стягивающие грудину, и выполнил пластику шва грудины. Катя хорошо себя чувствует, ближайшие два дня она проведет в клинике.
В Италии Катя заканчивает третий класс средней школы, сейчас она сдает экзамены, учится на отлично, уже легко говорит по-итальянски. Она активно занимается спортом, ходит в бассейн, в тренажерный зал. Доктор Пак говорит, что «у девочки полное приживление донорского сердца, в июле ее ждет плановое контрольное обследование, после которого Катя поедет домой, в Томск».


С чего всё началось

28.02.2008
Катя Михайлова, 16 лет, выполнена пересадка сердца в Италии, нужны средства на последующее лечение, требовалось:  1 440 000 руб., собрали: 1 440 000 руб. >>>


3.12.2008
Свете Журавлевой начато лечение в московском американском медицинском Центре. Света пройдет три курса лечения, оплаченных нашими читателями. Доктор Наталья Белова говорит, что препарат памидронат укрепит кости девочки, и она сможет вести нормальный образ жизни.
Мама Светы Евгения благодарит читателей за своевременную помощь.


С чего всё началось

13.11.2008
Света Журавлева, 10 лет, несовершенный остеогенез («стеклянный человек»), необходимо лечение, требовалось:  150 000 руб., собрали: 152 500 руб. >>>


3.12.2008
Махмуд Али Мухаммед успешно прооперирован в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии. Весной 2008 года Мухаммед впервые поступил в Центр. Ему было проведено специальное исследование, по результатам которого изготовлена компьютерная модель его черепа. В течение полугода хирургии разрабатывали план хирургического лечения ребенка. Мухаммеду была выполнена сложная операция: выдвижение лобной кости и орбитального края глаз. Это помогло увеличить объем мозговой части черепа. Таким образом, был достигнут эстетический эффект и у мальчика нормализовалось внутричерепное давление.
Родители Мухаммеда благодарят читателей за помощь.

С чего всё началось

14.02.2008
Махмуд Али Мухаммед, 2 года, синдром Апера, необходима срочная операция, требовалось:  140 000 руб., собрали: 140 500 руб. >>>


3.12.2008
Алина Хамберян успешно прооперирована в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии. Хирурги установили Алине компрессионно-дистракционные аппараты на нижнюю челюсть, это поможет растянуть и выровнять деформированную челюсть. Через полгода аппараты снимут, и у девочки будет лицо нормальной формы.
Родители Алины благодарит читателей за своевременную помощь.

С чего всё началось

13.11.2008
Алина Хамберян, 7 лет, недоразвитие нижней челюсти, анкилоз сустава, нужна операция, требовалось:  90 000 руб., собрали: 90 000 руб. >>>


2.12.2008
Надя Ермолова успешно прооперирована в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии. Профессор Виталий Рогинский удалил Наде опухоль в околоушно-жевательной области. Теперь у девочки будет нормальная внешность.
Родители Нади благодарят читателей за помощь.

С чего всё началось

24.07.2008
Надя Ермолова, 7 лет, опухоль околоушно-жевательной области, спасет операция, требовалось:  85 000 руб., собрали: 93 000 руб. >>>


2.12.2008
Ангелина Рослякова прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Ангелина в течение года будет лечиться в ИМТ. Невролог Ольга Рымарева считает, что вовремя начатое лечение поможет физическому и интеллектуальному развитию девочки: она обязательно будет говорить и сможет себя обслуживать.
Мама Ангелины Ирина благодарит читателей за своевременную помощь.


С чего всё началось

21.11.2008
Ангелина Рослякова, 4 года, детский церебральный паралич, необходимо курсовое лечение, требовалось:  156 000 руб., собрали: 223 000 руб. >>>


2.12.2008
Алина Рослякова прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). За год Алина пройдет четыре курса лечения в ИМТ. По словам невролога Ольги Рымаревой, лечение поможет физическому и интеллектуальному развитию девочки, она начнет ходить и говорить.
Мама Алины Ирина благодарит читателей за своевременную помощь.


С чего всё началось

21.11.2008
Алина Рослякова, 4 года, детский церебральный паралич, надо срочно начать лечение, требовалось:  156 000 руб., собрали: 161 000 руб. >>>


1.12.2008
Аня Великоцкая успешно прооперирована в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии. Ане устранили дефект нёба. Теперь у девочки нет сквозной дырки изо рта в нос, она может нормально есть и ее речь будет правильно развиваться.
Мама Ани Ольга благодарит читателей за помощь.

С чего всё началось

16.10.2008
Аня Великоцкая, 3 года, дефект неба, необходима срочная операция, требовалось:  80 000 руб., собрали: 100 000 руб. >>>


1.12.2008
Вика Дубиева прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Вика в течение года будет лечиться в ИМТ. Невролог Ольга Рымарева считает, что лечение поможет развитию девочки: она обязательно научится ходить, говорить и сможет себя обслуживать.
Мама Вики Жанна благодарит читателей за помощь.


С чего всё началось

31.07.2008
Вика Дубиева, 3 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось:  136 000 руб., собрали: 136 000 руб. >>>


1.12.2008
Альбина Махмудова прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). В течение года Альбина получит четыре курса лечения в ИМТ. Невролог Ольга Рымарева отмечает, что благодаря лечению девочка будет интеллектуально и физически развиваться и сможет пойти в специальную школу для детей с подобными проблемами.
Родители Альбины благодарят читателей за помощь.


С чего всё началось

30.10.2008
Альбина Махмудова, 9 лет, задержка психоречевого развития, требуется лечение, требовалось:  153 000 руб., собрали: 153 960 руб. >>>


1.12.2008
Данила Сидоров умер в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Трансплантация костного мозга оказалось неудачной: у Дани снова были выявлены бласты. Поднялась высокая температура, мальчика перевели в реанимацию и врачи долго боролись за его жизнь. Мы выражаем соболезнование приемным родителям Дани. Светлая ему память.


С чего всё началось

18.09.2008
Даниил Сидоров, 5 лет, острый миелобластный лейкоз, срочно нужны противогрибковые препараты вифенд и меронем, требовалось:  604 000 руб., собрали: 651 500 руб. >>>