21.01.2011
Первая операция Егору Константинову
запланирована на февраль
30 декабря здесь на сайте, в Газете.ru, на сайтах «Эхо Москвы» и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали о Егоре Константинове из Алтайского края («Неформальная рука», Валерий Панюшкин). Егору полтора года, он родился без четырех пальцев на левой руке, а пятый, большой, недоразвит. Помочь берутся в Ярославской больнице им. Соловьева, но лечение обойдется в 490 500 руб. Таких денег у Константиновых нет. Теперь деньги есть! Их собрали вы, дорогие друзья, в первые же дни нового года.
В феврале Егора с мамой ждут в Ярославле. После тщательного обследования хирурги займутся коррекцией большого пальца. Затем в течение двух лет ярославцы планируют провести пересадку второго и третьего пальцев со стопы на кисть. Константиновы горячо благодарят наших читателей. Примите и нашу признательность: большое спасибо!
Мы будем следить за развитием событий.
30.12.2010
НЕФОРМАЛЬНАЯ РУКА
Егору Константинову нужно несколько операций
Мальчику чуть меньше двух лет. У него аплазия и гипоплазия пальцев левой руки. Иными словами, у малыша просто нет на левой руке указательного пальца, среднего, безымянного и мизинца. А большой палец на левой руке недоразвитый: такой, что суставы в нем есть, а костей нету. Посредством нескольких сложных операций руку ребенку можно восстановить, если не полностью, то хотя бы так, чтобы рука могла брать что-нибудь. Беда только в том, что подобные операции в России считаются косметическими, необязательными, не по жизненным показаниям – и, следовательно, не оплачиваются государством. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Егора журналистке Ирине ЯСИНОЙ.
– Родителей мальчика особенно беспокоит, что малыш подолгу свою больную руку исследует. Щупает бескостные отростки пальцев, сравнивает больную руку со здоровой. Родители боятся, что малыш осознает себя ущербным и потому спешат сделать ему операции, «пока он маленький и ничего не понимает». Правильно ли они боятся и правильно ли спешат?
– У меня инвалидный взгляд на это дело. Конечно, надо постараться сделать для ребенка все возможное. Конечно, надо постараться помочь ребенку как можно быстрее. Но если у родителей не получится быстро провести операцию, родителям следует объяснить ребенку, что особенности его левой руки никак не влияют на родительскую любовь к нему. Разве мальчик не поймет этого? Разве ребенку так уж трудно понять, что он просто другой? Он другой, да! Ребенок рассматривает свою больную руку, сравнивает ее со здоровой, избегает больной рукой действовать – да. Но беспокойство по этому поводу – это не его проблемы, а проблемы его родителей. Хорошо было бы, если бы родители нашли в себе силы не относиться к своему ребенку как к неполноценному и не переносили бы на ребенка свои комплексы.
– Операции по восстановлению пальцев детям делают в Ярославле, в Соловьевской больнице. Врачи-энтузиасты, стажировавшиеся на Западе и привнесшие в российскую медицину не предусмотренные Минздравом стандарты. Так всегда было: со всей страны ехали к доктору Амосову или доктору Илизарову – врачам, совершившим технологический прорыв. Но никогда не было механизма, который вводил бы достижения отдельного врача в стандарт. Как создать такой механизм? Как сделать, чтобы родители Егора не везли своего мальчика через полстраны в Ярославль из Барнаула, а получали бы аналогичную помощь у себя на Алтае?
– Эту проблему можно, как всегда, взвалить на Минздрав, но бюрократия на то и бюрократия, чтобы не понимать о чем речь, быть неповоротливой и вялой. На самом деле, это вопрос к врачебному комьюнити. Если коллеги ярославского хирурга любознательные, активные и интересующиеся профессионалы, опыт быстро распространится по всей стране сам собой. Если коллеги завистливые и будут пытаться эту новую технологию не заметить или, того хуже, дискредитировать, – очень плохо. Хорошо, когда хорошие врачи по всей стране интересуются новыми достижениями коллег, читают специальную литературу, участвуют в конференциях или хотя бы заходят на профильные интернет-форумы. Так новые технологии быстрее дойдут и до Минздрава.
– Операции по восстановлению пальцев ребенку приравниваются к пластическим, косметическим вмешательствам. Государство как бы не видит разницы между тем, что ребенку восстанавливают руку, и тем, что красавице поправляют форму груди или форму носа. Государство то есть считает подобные операции баловством и отказывается за них платить. Как отличить необходимость от баловства?
– Нос нужен человеку формально, а рука – неформально. Нос – для красоты, а рука – для дела. Рука – это возможность играть в мяч. Возможность работать на компьютере. Не зря же нас Господь с двумя руками создал. Одним словом, что Господь предусмотрел, то и важно.
– Егору можно частично восстановить функции левой руки, но нельзя сделать левую руку совершенно здоровой. Самому ребенку, родителям ребенка, всем окружающим придется принять инаковость его пальцев. Как это сделать? Какие мысли надо думать для этого?
– Я не вижу с этим проблем. Просто человек другой. Есть замечательный парень Миша Коваль, инвалид колясочник. Он ездит по всей стране на машине и говорит, что любит машину, потому что машина – это свобода. Задача окружающих – помочь мальчику стать человеком, профессионалом, сыном, отцом, гражданином… Реализоваться вне зависимости от состояния руки. И если восстановить руку – это медицинская проблема, то восстановить самооценку – это вообще, на мой взгляд, не проблема. Это просто доброта и любовь делают.
Фото из личного архива
ДЛЯ СПАСЕНИЯ ЕГОРА КОНСТАНТИНОВА
НЕ ХВАТАЕТ ЕЩЕ 440 500 РУБ.
Рассказывает заместитель главного врача Ярославской больницы им. Соловьева Юрий Филимендиков: «У Егора аплазия (отсутствие) 2,3,4,5 пальцев левой руки, гипоплазия (недоразвитие) первого пальца. Мальчик живой, подвижный, пытается захватывать предметы двумя ручками, но у него не получается. Мы спланировали не менее трех этапов хирургии: корректирующую операцию на первом пальце и пересадку второго и третьего пальца со стопы на кисть. Это позволит восстановить щипковый и кулачный хват. Левая рука сможет выполнять все бытовые и профессиональные функции, а не как сейчас – нести функции руки-помощницы».
Клиника выставила счет на лечение Егора на 490 500 руб. 50 000 руб. уже удалось найти. То есть не хватает еще 440 500 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Егору Константинову, пожалуйста, не смущайтесь цены спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Ярославскую клиническую больницу им. Соловьева или в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Первая операция Егору Константинову
запланирована на февраль
30 декабря здесь на сайте, в Газете.ru, на сайтах «Эхо Москвы» и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали о Егоре Константинове из Алтайского края («Неформальная рука», Валерий Панюшкин). Егору полтора года, он родился без четырех пальцев на левой руке, а пятый, большой, недоразвит. Помочь берутся в Ярославской больнице им. Соловьева, но лечение обойдется в 490 500 руб. Таких денег у Константиновых нет. Теперь деньги есть! Их собрали вы, дорогие друзья, в первые же дни нового года.
В феврале Егора с мамой ждут в Ярославле. После тщательного обследования хирурги займутся коррекцией большого пальца. Затем в течение двух лет ярославцы планируют провести пересадку второго и третьего пальцев со стопы на кисть. Константиновы горячо благодарят наших читателей. Примите и нашу признательность: большое спасибо!
Мы будем следить за развитием событий.
30.12.2010
НЕФОРМАЛЬНАЯ РУКА
Егору Константинову нужно несколько операций
Мальчику чуть меньше двух лет. У него аплазия и гипоплазия пальцев левой руки. Иными словами, у малыша просто нет на левой руке указательного пальца, среднего, безымянного и мизинца. А большой палец на левой руке недоразвитый: такой, что суставы в нем есть, а костей нету. Посредством нескольких сложных операций руку ребенку можно восстановить, если не полностью, то хотя бы так, чтобы рука могла брать что-нибудь. Беда только в том, что подобные операции в России считаются косметическими, необязательными, не по жизненным показаниям – и, следовательно, не оплачиваются государством. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Егора журналистке Ирине ЯСИНОЙ.
– Родителей мальчика особенно беспокоит, что малыш подолгу свою больную руку исследует. Щупает бескостные отростки пальцев, сравнивает больную руку со здоровой. Родители боятся, что малыш осознает себя ущербным и потому спешат сделать ему операции, «пока он маленький и ничего не понимает». Правильно ли они боятся и правильно ли спешат?
– У меня инвалидный взгляд на это дело. Конечно, надо постараться сделать для ребенка все возможное. Конечно, надо постараться помочь ребенку как можно быстрее. Но если у родителей не получится быстро провести операцию, родителям следует объяснить ребенку, что особенности его левой руки никак не влияют на родительскую любовь к нему. Разве мальчик не поймет этого? Разве ребенку так уж трудно понять, что он просто другой? Он другой, да! Ребенок рассматривает свою больную руку, сравнивает ее со здоровой, избегает больной рукой действовать – да. Но беспокойство по этому поводу – это не его проблемы, а проблемы его родителей. Хорошо было бы, если бы родители нашли в себе силы не относиться к своему ребенку как к неполноценному и не переносили бы на ребенка свои комплексы.
– Операции по восстановлению пальцев детям делают в Ярославле, в Соловьевской больнице. Врачи-энтузиасты, стажировавшиеся на Западе и привнесшие в российскую медицину не предусмотренные Минздравом стандарты. Так всегда было: со всей страны ехали к доктору Амосову или доктору Илизарову – врачам, совершившим технологический прорыв. Но никогда не было механизма, который вводил бы достижения отдельного врача в стандарт. Как создать такой механизм? Как сделать, чтобы родители Егора не везли своего мальчика через полстраны в Ярославль из Барнаула, а получали бы аналогичную помощь у себя на Алтае?
– Эту проблему можно, как всегда, взвалить на Минздрав, но бюрократия на то и бюрократия, чтобы не понимать о чем речь, быть неповоротливой и вялой. На самом деле, это вопрос к врачебному комьюнити. Если коллеги ярославского хирурга любознательные, активные и интересующиеся профессионалы, опыт быстро распространится по всей стране сам собой. Если коллеги завистливые и будут пытаться эту новую технологию не заметить или, того хуже, дискредитировать, – очень плохо. Хорошо, когда хорошие врачи по всей стране интересуются новыми достижениями коллег, читают специальную литературу, участвуют в конференциях или хотя бы заходят на профильные интернет-форумы. Так новые технологии быстрее дойдут и до Минздрава.
– Операции по восстановлению пальцев ребенку приравниваются к пластическим, косметическим вмешательствам. Государство как бы не видит разницы между тем, что ребенку восстанавливают руку, и тем, что красавице поправляют форму груди или форму носа. Государство то есть считает подобные операции баловством и отказывается за них платить. Как отличить необходимость от баловства?
– Нос нужен человеку формально, а рука – неформально. Нос – для красоты, а рука – для дела. Рука – это возможность играть в мяч. Возможность работать на компьютере. Не зря же нас Господь с двумя руками создал. Одним словом, что Господь предусмотрел, то и важно.
– Егору можно частично восстановить функции левой руки, но нельзя сделать левую руку совершенно здоровой. Самому ребенку, родителям ребенка, всем окружающим придется принять инаковость его пальцев. Как это сделать? Какие мысли надо думать для этого?
– Я не вижу с этим проблем. Просто человек другой. Есть замечательный парень Миша Коваль, инвалид колясочник. Он ездит по всей стране на машине и говорит, что любит машину, потому что машина – это свобода. Задача окружающих – помочь мальчику стать человеком, профессионалом, сыном, отцом, гражданином… Реализоваться вне зависимости от состояния руки. И если восстановить руку – это медицинская проблема, то восстановить самооценку – это вообще, на мой взгляд, не проблема. Это просто доброта и любовь делают.
Фото из личного архива
ДЛЯ СПАСЕНИЯ ЕГОРА КОНСТАНТИНОВА
НЕ ХВАТАЕТ ЕЩЕ 440 500 РУБ.
Рассказывает заместитель главного врача Ярославской больницы им. Соловьева Юрий Филимендиков: «У Егора аплазия (отсутствие) 2,3,4,5 пальцев левой руки, гипоплазия (недоразвитие) первого пальца. Мальчик живой, подвижный, пытается захватывать предметы двумя ручками, но у него не получается. Мы спланировали не менее трех этапов хирургии: корректирующую операцию на первом пальце и пересадку второго и третьего пальца со стопы на кисть. Это позволит восстановить щипковый и кулачный хват. Левая рука сможет выполнять все бытовые и профессиональные функции, а не как сейчас – нести функции руки-помощницы».
Клиника выставила счет на лечение Егора на 490 500 руб. 50 000 руб. уже удалось найти. То есть не хватает еще 440 500 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Егору Константинову, пожалуйста, не смущайтесь цены спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Ярославскую клиническую больницу им. Соловьева или в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
