• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,664 млрд руб. В 2018 году — 729 607 134 руб.
5.07.2013

Никита Середницкий в сентябре летит в Германию



28 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю четырнадцатилетнего Никиты Середницкого из Подмосковья («Осуществимая мечта», Валерий Панюшкин). У мальчика несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. В местах частых переломов бедер образовались сильные деформации. Помочь берутся в больнице Альтона (Гамбург, Германия). Немецкие врачи рассчитывают, что после операции Никита будет ходить. Рады сообщить, что необходимая Никите сумма собрана (2 599 173 руб.). Родные мальчика благодарят за помощь. Примите и нашу признательность!

28.06.2013

Осуществимая мечта

Никите Середницкому
нужна операция
в Германии



Мальчику 14 лет, он из Подмосковья. У него несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. Он родился с переломами обоих бедер. В раннем детстве переломы рук и ног случались каждые три месяца. Постоянно был в гипсе, не мог ни ходить, ни сидеть. И так продолжалось, пока Никитина мама не нашла в интернете доктора Наталию Белову – редкого в России специалиста, умеющего лечить несовершенный остеогенез. Переломы почти прекратились. Мальчик научился сидеть. Теперь, если выправить ему деформированные стопы и вставить в ноги специальные штифты, научится и ходить. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Никиту телеведущему АЛЕКСУ ДУБАСУ.

– С несовершенным остеогенезом в России ситуация удивительная. Разительный прорыв в его лечении произошел благодаря одному-единственному врачу – Наталии Александровне Беловой. Она интегрирована в мировой научный процесс: читает, ездит на конференции, общается с коллегами по всему миру. Собрала команду специалистов, успешно лечит. И сотрудничает всегда с частными клиниками, а не с государственными. И деньги находятся на ее пациентов, благотворительные, разумеется. Удивительный случай, когда профессионал не клянчит ничего у государства, а делает все сам. Надо как-то поддерживать таких людей, но как?

– Конечно же, надо поддерживать. Не знаю, как за пределами журналистики, но если говорить о журналистах, то таких врачей приглашать в эфиры, писать, говорить о них как можно больше. Хорошо, если доктор не боится публичности. Потому что есть прекрасные профессионалы и подвижники, но микрофон они не любят. Тогда надо про них как-то по-другому рассказывать. И не стоит ориентироваться на рейтинги. В вечном споре про то, что первично, вкусы читателя или важность темы, я за важность темы. Мне не нравится, когда телевизионщики говорят: «То, что вы видите на нашем телеканале, хотят видеть зрители». Я категорически с этим не согласен. Мне крайне симпатично было, когда на обложках журналов появлялись учителя, космонавты, рыбаки. Нормальные люди, с которыми можно себя ассоциировать. Сейчас на обложках люди, с которыми ассоциировать себя совсем не хочется. Поэтому я за то, чтобы рассказывать о хороших людях, невзирая на рейтинги.

– Многие годы у Наталии Беловой нет конкурентов. Ни один врач не попытался быть как она: реально помогать детям, ездить по всему миру, иметь интересную работу. Что это, лень? Какие нужны условия, чтобы молодые специалисты захотели быть современными и успешными?

– Мне кажется странной сама идея конкуренции среди врачей. Среди клиник стоматологических конкуренция может быть, а среди врачей – нет. Я хотел бы, чтобы таких врачей, как она, было больше. И не хотел бы, чтобы врачи конкурировали друг с другом.

– Несколько ужасных лет потребовалось Никитиной маме, прежде чем она нашла в интернете доктора Белову. А сколько еще детей с несовершенным остеогенезом про доктора Белову не знают. Как им рассказать? Кто это должен сделать? Государство через участковых врачей? Врачебное сообщество? Пациентское сообщество?

– Когда у меня возникает какая-то проблема, я первым делом обращаюсь в интернет. Сломалась стиральная машина, собака съела носок, что делать? Ответ в интернете находится моментально. Минусов у виртуального пространства много. Но плюс в том, что люди там рассказывают о своем опыте. Конечно, не все люди умеют гуглить. Кому-то может быть трудно правильно сформулировать запрос в поисковой системе, а то и вовсе нет интернета. Но с другой стороны не идти же в библиотеку, чтобы искать статьи про доктора Белову. Я бы поставил на интернет. Другое дело, что и врачи тоже должны заниматься просветительской работой. Помогать своим пациентам искать ответы на сложные медицинские вопросы. Были же во время войны люди, которые за раненых писали письма домой.

– У Никиты есть мечта. Он мечтает играть в футбол. Мальчик в инвалидной коляске. Он уже довольно взрослый и понимает, конечно, что настоящего футбола ему не видать даже после операции. Но мечтает про парафутбол хотя бы. Это тоже довольно неосуществимая мечта. И я хочу спросить, что делать с неосуществимыми мечтами. Надо ли их поддерживать? Или лучше приучать детей смотреть на свое будущее реально?

– Мне кажется, ответ состоит из этих двух вопросов. И поддерживать мечту, и объяснять, что мечта малоосуществима. И предлагать, показывать, что можно мечтать о чем-то другом. Предложить, может быть, какие-то другие мечты. Обманывать человека нельзя. Но и резко снимать розовые очки тоже нельзя. Я вот тоже, например, мечтал быть футболистом. Но шансов у меня, как выяснилось, никаких. Ну, ничего, погрустим немного вместе и займемся чтением.

Фото Глеба Щелкунова
и Александра Щербака


Для спасения Никиты Середницкого не хватает 999 173руб.


Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «Никита попал к нам в неполные восемь лет. Это был тяжелый лежачий мальчик со множественными переломами ног и рук. После первых курсов терапии препаратом памидронат ребенок начал садиться, а затем появилась и опора на ноги. Сейчас Никита готов начать ходить. Но стопы у него сильно вывернуты, а в местах наиболее частых переломов бедер образовались сильные деформации. Наши врачи не берутся оперировать, помочь мальчику могут в Германии. Деформации будут исправлены с помощью специальных штифтов».

Заведующий детским отделением ортопедии больницы Альтона профессор Ральф Штюкер (Гамбург, Германия): «Никита не может ходить, его беспокоят боли. Мы проведем необходимое хирургическое лечение, которое значительно увеличит двигательные возможности мальчика».

Операция и реабилитация в Гамбурге обойдутся Середницким в 2 599 173 руб. Наш партнер компания «Ингосстрах» перечислит 450 тыс. руб. Еще 1 150 000 руб. внесет одна московская компания. То есть не хватает 999 173 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Никиту Середницкого, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Никитиной мамы – Елены Николаевны Середницкой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати